4-甲氧基-3-苯并呋喃酮 | 7169-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 4-甲氧基-3-苯并呋喃酮
• 中文别名: 4-甲氧基-3(2H)-苯并呋喃酮
• 英文名称: 4-Methoxybenzofuran-3(2H)-one
• 英文别名: 4-methoxy-1-benzofuran-3-one
• CAS: 7169-35-9
• 化学式: C₉H₈O₃
• 分子量: 164.16
• InChiKey: IVSCFNOAUOCHJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147-148 °C
• 沸点：
  314.9±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.262±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-3-苯并呋喃酮 、 sodium acetate 、 盐酸羟胺 在 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以to give 4-methoxy-benzofuran-3-one oxime as a white solid (5.93 g, 100%)的产率得到4-methoxy-benzofuran-3-one oxime
  参考文献：
  名称：

  2-AMINOQUINOLINES

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其中A，R1，R2，R3，R4和R5如本文所述，含有它们的制药组合物以及其制备方法。这些化合物是5-HT5A受体拮抗剂，可用于预防和/或治疗抑郁症、焦虑症、精神分裂症、惊恐障碍、广场恐惧症、社交恐惧症、强迫症、创伤后应激障碍、疼痛、记忆障碍、痴呆症、饮食行为障碍、性功能障碍、睡眠障碍、药物滥用、帕金森病等运动障碍、精神障碍或胃肠障碍。

  公开号：

  US20090227583A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯酚 、 氯乙腈 、 乙醚 在 氯化锌 crude product 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以gave (2) (1.147 g, 13%)的产率得到4-甲氧基-3-苯并呋喃酮
  参考文献：
  名称：

  Substituted aurone derivatives

  摘要：

  本发明公开了一种治疗真菌感染的方法。该方法包括向患者施用一种含有化合物（IA）的药物组合物：其中每个R独立地为H，OH，Br，Cl，I，氨基，硫醇，硝基，C1-4烷氧基，C1-4烯氧基，C2-6烷氧基烷氧基，C1-4烷基硫，C3-18烷基或C3-18烯基; 或两个相邻的R在一起是一个C2-18双价基团，含有至少一个氧原子，用A或B或两者替代或二替代，其中A为H，OH，Br，Cl，I，氨基或硫醇，B为H，C1-10烷基，C2-18烯基或C6-18芳基; 前提是至少有两个R不是H; X为C4-10烷基，C4-20烯基或C4-20单个，C6-20桥连或C6-20融合环基团，含有环烷基，环烯基，芳基，杂环或杂芳基，其中X用H，OH，Cl，Br，I，氨基，氰基，硝基，烷基，烷氧基，烯基或烯氧基替代; 前提是如果X是一个杂芳基或杂环基团，其中两个R分别为OH并且相对于彼此的meta位，那么剩下的R为H并且在两个羟基的正交位，且Y和Z各自为O，并且环X的一个环原子直接连接到X相邻的sp2碳原子，然后用H，OH，Cl，Br，I，氨基，氰基，烷基，烷氧基，烯基或烯氧基替代; 并且Y和Z中的每一个都是独立选择的O，S和NH; 或其药学上可接受的盐或酯。

  公开号：

  US06307070B1
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲氧基-3-苯并呋喃酮 、 sodium acetate 、 盐酸羟胺 在 4-甲氧基-3-苯并呋喃酮 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以to give the title compound as a white solid (5.93 g, 100%)的产率得到4-methoxy-benzofuran-3-one oxime
  参考文献：
  名称：

  2-aminoquinolines

  摘要：

  本发明涉及公式I的2-氨基喹啉衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和n如规范和索赔中定义的那样，它们的用途是5-HT5A受体拮抗剂，它们的制造和含有它们的制药组合物。

  公开号：

  US08183380B2

文献信息

• [EN] OPIOID RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR OPIOÏDE
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2016086158A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The present invention provides a compound having the structure wherein A is a ring structure, with or without substitution; X1 is C or N; X2 is N, 0, or S; Y1 is H, -(alkyi), -(alkenyl), -(alkynyl), -(cycloalkyi), (haloalkyi), -(alkyl)-O-(alkyl) or -(alkyl)-(cycloalkyl); Y 2 is H, -(alkyi), -(alkenyl), -(alkynyl), -(cycloalkyi), (haloalkyi), -(alkyl)-O-(alkyl) or -(alkyl)-(cycloalkyl); Y3 is H, -(alkyi), -(alkenyl), -(alkynyl), -(cycloalkyi), (haloalkyi), -(alkyl)-O-(alkyl) or -(alkyl)-(cycloalkyl); Y 4 is H, -(alkyi), -(alkenyl), -(alkynyl), -(cycloalkyi), (haloalkyi), -(alkyl)-O-(alkyl) or -(alkyl)-(cycloalkyl); Y5 is H, -(alkyi), -(alkenyl), -(alkynyl), -(cycloalkyi), (haloalkyi), -(alkyl)-O-(alkyl) or -(alkyl)-(cycloalkyl); a and P are each present or absent and when present each is a bond.

  本发明提供了一种具有结构的化合物，其中A是一个环结构，带有或不带有取代基；X1是C或N；X2是N、O或S；Y1是H、-(烷基)、-(烯烃基)、-(炔烃基)、-(环烷基)、(卤代烷基)、-(烷基)-O-(烷基)或-(烷基)-(环烷基)；Y2是H、-(烷基)、-(烯烃基)、-(炔烃基)、-(环烷基)、(卤代烷基)、-(烷基)-O-(烷基)或-(烷基)-(环烷基)；Y3是H、-(烷基)、-(烯烃基)、-(炔烃基)、-(环烷基)、(卤代烷基)、-(烷基)-O-(烷基)或-(烷基)-(环烷基)；Y4是H、-(烷基)、-(烯烃基)、-(炔烃基)、-(环烷基)、(卤代烷基)、-(烷基)-O-(烷基)或-(烷基)-(环烷基)；Y5是H、-(烷基)、-(烯烃基)、-(炔烃基)、-(环烷基)、(卤代烷基)、-(烷基)-O-(烷基)或-(烷基)-(环烷基)；a和P分别存在或不存在，当存在时，每个都是一个键。
• 2-AMINOQUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Kolczewski Sabine

  公开号：US20090227584A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention is concerned with 2-aminoquinoline derivatives, in particular compounds of formula (I) wherein R 1 and R 2 are as described herein, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for their manufacture. The compounds of the invention are 5-HT 5A receptor antagonists useful in the prevention and/or treatment of depression, anxiety disorders, schizophrenia, panic disorders, agoraphobia, social phobia, obsessive compulsive disorders, post-traumatic stress disorders, pain, memory disorders, dementia, disorders of eating behaviors, sexual dysfunction, sleep disorders, abuse of drugs, motor disorders such as Parkinson's disease, psychiatric disorders or gastrointestinal disorders.

  本发明涉及2-氨基喹啉衍生物，特别是具有式(I)的化合物，其中R1和R2如本文所述，含有这种化合物的药物组合物，以及它们的制备方法。本发明的化合物是5-HT5A受体拮抗剂，在预防和/或治疗抑郁症、焦虑障碍、精神分裂症、恐慌障碍、广场恐惧症、社交恐惧症、强迫性障碍、创伤后应激障碍、疼痛、记忆障碍、痴呆、进食行为障碍、性功能障碍、睡眠障碍、药物滥用、帕金森病等运动障碍、精神障碍或胃肠道障碍的预防和/或治疗中有用。
• 6-SUBSTITUTED BENZOXAZINES
  申请人：Kolczewski Sabine

  公开号：US20100063037A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The present invention is concerned with 6-substituted benzoxazine derivatives of formula (I) wherein X, Y, R 1 and R 2 are as described herein, their manufacture, and pharmaceutical compositions containing them. The active compounds of the present invention are 5-HT 5A receptor antagonists, useful in the prevention and/or treatment of depression, anxiety disorders, schizophrenia, panic disorders, agoraphobia, social phobia, obsessive compulsive disorders, post-traumatic stress disorders, pain, memory disorders, dementia, disorders of eating behaviors, sexual dysfunction, sleep disorders, abuse of drugs, motor disorders, Parkinson's disease, psychiatric disorders or gastrointestinal disorders.

  本发明涉及公式(I)的6-取代苯并噁嗪衍生物，其中X、Y、R1和R2如本文所述，其制备方法，以及含有它们的药物组合物。本发明的活性化合物是5-HT5A受体拮抗剂，在预防和/或治疗抑郁症、焦虑障碍、精神分裂症、恐慌障碍、广场恐惧症、社交恐惧症、强迫性障碍、创伤后应激障碍、疼痛、记忆障碍、痴呆症、进食行为障碍、性功能障碍、睡眠障碍、药物滥用、运动障碍、帕金森病、精神障碍或胃肠道障碍的预防和/或治疗中有用。
• Methods of treating fungal infections
  申请人：——

  公开号：US20020086895A1

  公开（公告）日：2002-07-04

  A method for treating a fungal infection is disclosed. The method includes contacting a fungus with a substituted aurone derivative.

  公开了一种治疗真菌感染的方法。该方法包括将一种取代的黄酮衍生物与真菌接触。
• 6-substituted benzoxazines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08163740B2

  公开（公告）日：2012-04-24

  The present invention is concerned with 6-substituted benzoxazine derivatives of formula (I) wherein X, Y, R1 and R2 are as described herein, their manufacture, and pharmaceutical compositions containing them. The active compounds of the present invention are 5-HT5A receptor antagonists, useful in the prevention and/or treatment of depression, anxiety disorders, schizophrenia, panic disorders, agoraphobia, social phobia, obsessive compulsive disorders, post-traumatic stress disorders, pain, memory disorders, dementia, disorders of eating behaviors, sexual dysfunction, sleep disorders, abuse of drugs, motor disorders, Parkinson's disease, psychiatric disorders or gastrointestinal disorders.

  本发明涉及式(I)的6-取代苯并噁唑衍生物，其中X、Y、R1和R2如本文所述，它们的制备方法以及含有它们的制药组合物。本发明的活性化合物是5-HT5A受体拮抗剂，可用于预防和/或治疗抑郁症、焦虑症、精神分裂症、惊恐障碍、广场恐惧症、社交恐惧症、强迫症、创伤后应激障碍、疼痛、记忆障碍、痴呆症、饮食行为障碍、性功能障碍、睡眠障碍、药物滥用、运动障碍、帕金森病、精神障碍或胃肠障碍。

表征谱图