3,4,11-Trichloro-10,11-dihydrodibenzothiepin | 79962-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 3,4,11-Trichloro-10,11-dihydrodibenzothiepin
• 英文别名: 1,2,5-trichloro-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzothiepine
• CAS: 79962-26-8
• 化学式: C₁₄H₉Cl₃S
• 分子量: 315.65
• InChiKey: YBOHBDWPGFZGDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.98
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,11-Trichloro-10,11-dihydrodibenzothiepin 、 N-甲基哌嗪 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  JILEK, J.;POMYKACEK, J.;METYSOVA, J.;PROTIVA, M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1981, 46, N 7, 1607-1613

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6,7-Dichloro-10,11-dihydrodibenzothiepin-10-ol 在 盐酸 、 calcium chloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以96%的产率得到3,4,11-Trichloro-10,11-dihydrodibenzothiepin
  参考文献：
  名称：

  Neuroleptic agents derived from perathiepin: 6,7-Dichloro derivative of 10-(4-methylpiperazino)-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepin and related compounds

  摘要：

  2,3-二氯硫酚与2-碘苯甲酸反应生成2-(2,3-二氯苯硫基)苯甲酸（V），经过四步转化得到同系物酸IX。环化反应得到6,7-二氯二苯并[bf]噻吩-10(11H)-酮（X），通过醇XI转化为三氯化合物XII。XII与1-甲基哌嗪和1-(2-羟乙基)哌嗪发生取代反应，得到标题化合物I及其羟乙基类似物II。酮X与1-甲基哌嗪和四氯化钛反应生成烯胺III。化合物I-III具有轻度中枢抑制和相对强烈的强直活性。

  DOI：

  10.1135/cccc19811607

文献信息

• PROTIVA, M.;JILEK, J.;POMYKACEK, J.;METYSOVA, J.
  作者：PROTIVA, M.、JILEK, J.、POMYKACEK, J.、METYSOVA, J.

  DOI：——

  日期：——