(2E,4S)-4-hydroxy-6-<(4-methoxyphenyl)(diphenyl)methoxy>hex-2-enyl 2,2-dimethylpropanoate | 157918-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2E,4S)-4-hydroxy-6-<(4-methoxyphenyl)(diphenyl)methoxy>hex-2-enyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 157918-45-1
• 化学式: C₃₁H₃₆O₅
• 分子量: 488.624
• InChiKey: SUILUVRHVAPRAS-GUWJCNJBSA-N

物化性质

• 沸点：
  624.1±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4S)-4-hydroxy-6-<(4-methoxyphenyl)(diphenyl)methoxy>hex-2-enyl 2,2-dimethylpropanoate 在 bis(acetylacetonate)oxovanadium 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到(2RS,3SR,4S)-2,3-epoxy-4-hydroxy-6-<(4-methoxyphenyl)(diphenyl)methoxy>hexyl 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  旨在合成戊酸的研究。第1部分。C（1）到C（6）段的对映选择性合成

  摘要：

  基于逆合成分析，已开发了一种合成phomenoic acid C（1）至C（6）片段的所有立体异构体的概念。从外消旋-环氧-二酯10开始制备手性合成子9的两个对映体。使用Sharpless环氧化将它们分别转化为环氧醇的两种对映体16和21。它们充当合成四氢萘酚衍生物20和22的基础， 分别。所有四种立体异构体均以光学纯的形式获得。它们包含受保护的官能团的正确组装，考虑到进一步的转化，允许选择性地脱保护。

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770323
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2E,4S)-4-<<(tert-butyl)dimethylsilyl>oxy>-6-<(4-methoxyphenyl)(diphenyl)methoxy>hex-2-eneoate 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (2E,4S)-4-hydroxy-6-<(4-methoxyphenyl)(diphenyl)methoxy>hex-2-enyl 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  旨在合成戊酸的研究。第1部分。C（1）到C（6）段的对映选择性合成

  摘要：

  基于逆合成分析，已开发了一种合成phomenoic acid C（1）至C（6）片段的所有立体异构体的概念。从外消旋-环氧-二酯10开始制备手性合成子9的两个对映体。使用Sharpless环氧化将它们分别转化为环氧醇的两种对映体16和21。它们充当合成四氢萘酚衍生物20和22的基础， 分别。所有四种立体异构体均以光学纯的形式获得。它们包含受保护的官能团的正确组装，考虑到进一步的转化，允许选择性地脱保护。

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770323