(4S,7R)(5Z)-5-methyl-7-[(1,1,2,2-tetramethyl-1-silapropoxy)methyl]nona-1,5-dien-4-ol | 1133770-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (4S,7R)(5Z)-5-methyl-7-[(1,1,2,2-tetramethyl-1-silapropoxy)methyl]nona-1,5-dien-4-ol
• CAS: 1133770-43-0
• 化学式: C₁₇H₃₄O₂Si
• 分子量: 298.541
• InChiKey: WJGVZIKVVKZHFZ-OPZRYQFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,7R)(5Z)-5-methyl-7-[(1,1,2,2-tetramethyl-1-silapropoxy)methyl]nona-1,5-dien-4-ol 、 4-甲氧基溴苄 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以92%的产率得到(1S,4R)(2Z)-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methyl-1-prop-2-enyl-4-[(1,1,2,2-tetramethyl-1-silapropoxy)methyl]hex-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Evans, David A.; Welch, Dennie S.; Speed, Alexander W. H., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3840 - 3841

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R,Z)-4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2-methylhex-2-enal 、 烯丙基溴化镁 在 (+)-B-methoxydiisocamphenylborane 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以1.15 g的产率得到(4S,7R)(5Z)-5-methyl-7-[(1,1,2,2-tetramethyl-1-silapropoxy)methyl]nona-1,5-dien-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Evans, David A.; Welch, Dennie S.; Speed, Alexander W. H., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3840 - 3841

  摘要：

  DOI：