4-methyl-N-(4-methylpiperazin-1-yl)piperazin-1-amine | 1431700-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-methyl-N-(4-methylpiperazin-1-yl)piperazin-1-amine
• CAS: 1431700-14-9
• 化学式: C₁₀H₂₃N₅
• 分子量: 213.326
• InChiKey: MRZLIPNBJHTQAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-(4-methylpiperazin-1-yl)piperazin-1-amine 、 硫代异氰酸苯酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到4-methyl-N-phenylpiperazine-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  β-葡萄糖醛酸苷酶抑制剂的不对称杂环硫脲的合成与评价

  摘要：

  合成了硫脲类似物1 – 20，并评估了其体外β-葡萄糖醛酸苷酶抑制潜力。化合物9（0.86±0.01μM），6（1.24±0.01μM），16（1.64±0.02μM）和15（2.12±0.02μM）显示出有效的活性。其他类似物1 - 5，7，8，10，11，13，17，20显示出比标准药物更好的活性d-蔗糖酸1,4-内酯（47.34±0.21μM）范围为4.36–34.4μM。所有合成化合物均通过不同的光谱方法表征。这项研究确定了一种新型的有效抑制剂β-葡萄糖醛酸酶。

  DOI：

  10.1007/s00044-015-1369-x

文献信息

• Isolating Antipathogenic Fungal Coumarins from Coriaria nepalensis and Determining Their Primary Mechanism In Vitro
  作者：Jun-you Jian、Yi-min Fan、Jun Jin、Xi-yue He、Ping Yi、Chun-mao Yuan、Wei Gu、Zhan-xing Hu、Lie-jun Huang、Xiao-jiang Hao

  DOI：10.1021/acs.jafc.3c08573

  日期：2024.3.27

  bioassay-guided isolation, eight undescribed coumarins (1–8), along with six reported coumarins (9–14), were obtained from Coriaria nepalensis. The new structures were determined by using IR, UV, NMR, HRESIMS, and ECD calculations. The results of the biological activity assays showed that compound 9 exhibited broad spectrum antifungal activities against all tested fungi in vitro and a significant inhibitory effect

  通过生物测定引导的分离，从尼泊尔马桑中获得了八种未描述的香豆素 ( 1 – 8 ) 以及六种报道的香豆素 ( 9 – 14 )。新结构通过红外、紫外、核磁共振、HRESIMS 和 ECD 计算确定。生物活性测定结果表明，化合物9在体外对所有供试真菌均表现出广谱抗真菌活性，对烟草疫霉有显着的抑制作用，EC 50值为3.00 μg/mL。值得注意的是，化合物9在体内表现出比蛇床子素更强的对烟草黑胫病的治疗和保护作用。因此，对9进行结构修饰以获得新的有前景的抗真菌剂，并且新型衍生物（ 17b 、 17j和17k ）对核盘菌表现出比先导化合物9更好的效果。初步机理探索表明9可增强细胞膜通透性，破坏细胞形态和超微结构，降低烟草假单胞菌菌丝体胞外多糖含量。此外，细胞毒性结果表明，化合物9对HEK293细胞系表现出较低的细胞毒性，在30 μg/mL时抑制率为33.54%。这项研究有望从天然香豆素中发现具有良好生态相容性的新型杀菌剂。
• Identification and hit-to-lead exploration of a novel series of histamine H4 receptor inverse agonists
  作者：Sue Cramp、Hazel J. Dyke、Christopher Higgs、David E. Clark、Matthew Gill、Pascal Savy、Neil Jennings、Steve Price、Peter M. Lockey、Dennis Norman、Soraya Porres、Francis Wilson、Alison Jones、Nigel Ramsden、Raffaella Mangano、Dan Leggate、Marie Andersson、Richard Hale

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.02.097

  日期：2010.4

  The identification and hit-to-lead exploration of a novel, potent and selective series of histamine H(4) receptor inverse agonists is described. The initial hit, 3A (IC(50) 19 nM) was identified by means of a ligand-based virtual screening approach. Subsequent medicinal chemistry exploration yielded 18I which possessed increased potency (R-enantiomer IC(50) 1 nM) as well as enhanced microsomal stability. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] OXABICYCLOHEPTANES FOR MODULATION OF IMMUNE RESPONSE<br/>[FR] OXABICYCLOHEPTANES POUR LA MODULATION DE LA RÉPONSE IMMUNITAIRE
  申请人：LIXTE BIOTECHNOLOGY INC

  公开号：WO2018107004A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  The present invention provides a method of treating a subject afflicted with cancer comprising administering to the subject an effective amount of a PP2A inhibitor.