(3aR,4aR,8aS,8bR)-6,8b-Dimethyl-1-oxo-3a-trimethylsilanyloxy-2,3,3a,7,8,8b-hexahydro-1H,4aH-benzo[b]cyclopenta[d]furan-8a-carboxylic acid methyl ester | 87902-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3aR,4aR,8aS,8bR)-6,8b-Dimethyl-1-oxo-3a-trimethylsilanyloxy-2,3,3a,7,8,8b-hexahydro-1H,4aH-benzo[b]cyclopenta[d]furan-8a-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 87902-39-4
• 化学式: C₁₈H₂₈O₅Si
• 分子量: 352.503
• InChiKey: XQAXOKQYXROHTJ-LAVFITLUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-trimethyl((3-methylbuta-1,3-dien-1-yl)oxy)silane 、 2-methyl-2-<1-(methoxycarbonyl)ethen-1-yl>-1,3-cyclopentanedione 在 苯磺酰胺 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 以42.9%的产率得到(1S*,2R*,6R*,7R*,11S*)-6-hydroxy-2-methyl-1-(methoxycarbonyl)-8-methylene-3-oxo-11-(trimethylsiloxy)tricyclo<5.3.1.02,6>undecane
  参考文献：
  名称：

  用于合成 (.+-.)-verrucarol 和 (.+-.)-4,11-diepi-12,13-deoxyverrucarol 的串联环加成-烯策略

  摘要：

  Le noyau trichothecene peut etre obtenu en 10 etapes a partir de lamethyl-1 cyclopentanedione-1,3

  DOI：

  10.1021/ja00314a023