4-(4-Isopropylsulfanyl-benzyl)-[1,4']bipiperidinyl | 203187-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(4-Isopropylsulfanyl-benzyl)-[1,4']bipiperidinyl
• 英文别名: 1-piperidin-4-yl-4-[(4-propan-2-ylsulfanylphenyl)methyl]piperidine
• CAS: 203187-12-6
• 化学式: C₂₀H₃₂N₂S
• 分子量: 332.553
• InChiKey: STUKUBLGALWAHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  15.27
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Isopropylsulfanyl-benzyl)-[1,4']bipiperidinyl 在 4-二甲氨基吡啶 、 甲烷磺酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Naphthalen-1-yl-{4-[4-(propane-2-sulfonyl)-benzyl]-[1,4']bipiperidinyl-1'-yl}-methanone
  参考文献：
  名称：

  Sulfide analogues as potent and selective M 2 muscarinic receptor antagonists

  摘要：

  We have discovered highly potent, selective sulfide M-2 receptor antagonists with low molecular weight and different structural features compared with our phase I clinical candidate Sch 211803. Analogue 30 showed superior M-2 receptor selectivity profile over Sch 211803. More importantly, this study provided new leads for the discovery of M-2 receptor antagonists as potential drug candidates. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00096-3
• 作为产物：
  描述：

  4-[Hydroxy-(4-isopropylsulfanyl-phenyl)-methyl]-[1,4']bipiperidinyl-1'-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以85%的产率得到4-(4-Isopropylsulfanyl-benzyl)-[1,4']bipiperidinyl
  参考文献：
  名称：

  Sulfide analogues as potent and selective M 2 muscarinic receptor antagonists

  摘要：

  We have discovered highly potent, selective sulfide M-2 receptor antagonists with low molecular weight and different structural features compared with our phase I clinical candidate Sch 211803. Analogue 30 showed superior M-2 receptor selectivity profile over Sch 211803. More importantly, this study provided new leads for the discovery of M-2 receptor antagonists as potential drug candidates. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00096-3