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β-ureidoethyl ether | 725249-96-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
β-ureidoethyl ether
英文别名
1,5-Bis(ureido)-3-oxapentane;2-[2-(carbamoylamino)ethoxy]ethylurea
β-ureidoethyl ether化学式
CAS
725249-96-7
化学式
C6H14N4O3
mdl
——
分子量
190.202
InChiKey
OWHQOCVXEGGELF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    120
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • Quaternierte Kondensationsprodukte
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0358087A2
    公开(公告)日:1990-03-14
    Quaternierte Kondensationsprodukte aus A) einem Präkondensat aus einem oder mehreren Trialkanolaminen I (R¹-R³ = C₂-C₄-1,2-Alkylen) B) a) einer Carbonsäure oder deren Derivaten IIa [n = 0, 1; R⁴, R⁵ = OH (außer für n = 0), C₁-C₈-Alkoxy (ggf. für n = 0 zu einem 5- oder 6-gliedrigen Ring verbunden), Cl, Br; R⁶ = C₁-C₅₀-Alkylengruppe (ggf. durch ein oder mehrere nicht benachbarte Sauerstoffatome unterbrochen)] b) einem Carbonsäureamid IIb [m, n, r = 0, 1; R⁷ = H, C₁-C₄-Alkyl; R⁸ = H, C₁-C₂₅-Alkyl, C₂-C₂₅-Alkenyl, Ph (ggf. substituiert mit C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy, F, Cl, Br)] c) einem Epihalogenhydrin IIc d) einer monofunktionellen Verbindung IId R⁹-Y      IId [R⁹ = C₁-C₂₅-Alkyl, C₂-C₂₅-Alkenyl, Ph (ggf. substituiert mit C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy, F, Cl, Br); Y = Isocyanat, OCONHR⁸, Glycidyloxy] e) einer bifunktionellen Verbindung IIe Z¹-R¹⁰-Z²      IIe [R¹⁰ = C₁-C₅₀-Alkylengruppe (ggf. durch ein oder mehrere nicht benachbarte Sauerstoffatome unterbrochen, ggf. ein oder mehrere nicht vicinal zueinander stehende Hydroxylgruppen enthaltend); Z¹, Z² = Cl, Br, Isocyanat, NH-COOR⁹, Glycidyloxy, OR⁹] C) einem Benzylhalogenids III Diese Produkte dienen als Nachbehandlungsmittel für die Fixierung von Färbungen und Drucken auf Cellulosefasern enthaltenden textilen Materialien, die mit Reaktivfarbstoffen gefärbt oder bedruckt worden sind.
    化缩合产品 A) 一种或多种三烷醇胺 I 的前缩合物 (R¹-R³ = C₂-C₄-1,2-alkylene) B) a) 羧酸或其衍生物 IIa [n = 0、1;R⁴、R⁵ = OH(n = 0 时除外)、C₁-C₈-烷氧基(n = 0 时可选择连接形成 5 或 6 元环)、Cl、Br;R⁶ = C₁-C₅₀-烷基(可选择被一个或多个不相邻的氧原子间断] b) 羧酸酰胺 IIb [m,n,r = 0,1;R⁷ = H,C₁-C₄-烷基;R⁸ = H,C₁-C₂₅-烷基,C₂-C₂₅-烯基,Ph(任选被 C₁-C₄-烷基,C₁-C₄-烷氧基,F,Cl,Br 取代) c) 表卤代烃 IIc d) 单官能化合物 IId R𠞙-Y IId [R𠞙 = C₁-C₂₅- 烷基、C₂-C₂₅-烯基、Ph(任选被 C₁-C₄-烷基、C₁-C₄-烷氧基、F、Cl、Br 取代);Y = 异氰酸酯、OCONHR⁸、缩水甘油醚] e) 双官能化合物 IIe Z¹-R¹⁰-Z² IIe [R¹⁰ = C₁-C₅₀亚烷基(可能被一个或多个不相邻的氧原子间断,可能含有一个或多个互不相邻的羟基);Z¹, Z² = Cl, Br, 异氰酸酯, NH-COOR𠞙, 缩水甘油氧基, OR𠞙 ] C) 苄基卤化物 III 这些产品可用作后处理剂,用于对含有纤维素纤维的纺织材料进行固色和印花,这些材料已用活性染料染色或印花。
  • PHENYL TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUND SUBSTITUTED WITH HETEROARYL
    申请人:Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP3173408A1
    公开(公告)日:2017-05-31
    The present invention provides a compound represented by the following formula [1] or a pharmaceutically acceptable salt thereof which has an excellent NHE3 inhibitory effect:         [Formula 15]     A-Y [1] wherein A represents a structure represented by the following formula [2]: wherein R11 and R12 each represent a halogen atom or the like, R2 represents C1-6 alkyl or the like, ring E represents triazole, tetrazole, pyrimidine, or the like, R31 and R32 each represent a hydrogen atom, C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, or the like, and W represents a single bond, the formula -NH-, the formula -O-, or the formula -CONH-, and Y represents a hydrogen atom or a structure represented by the following formula [3']:
    本发明提供了由下式[1]代表的化合物或其药学上可接受的盐,该化合物具有极佳的 NHE3 抑制作用: [式 15] A-Y [1] 其中 A 代表下式[2]所代表的结构: 其中 R11 和 R12 分别代表卤素原子或类似物、 R2 代表 C1-6 烷基或类似物、 环 E 代表三唑、四唑嘧啶或类似物、 R31 和 R32 各自代表氢原子、C1-6 烷基、C1-6 烷氧基或类似物,以及 W 代表单键、式-NH-、式-O-或式-CONH-,以及 Y 代表氢原子或下式[3']所代表的结构:
  • DI-MACROCYCLES
    申请人:Lumiphore, Inc.
    公开号:EP2920157B1
    公开(公告)日:2019-09-11
  • US4152112A
    申请人:——
    公开号:US4152112A
    公开(公告)日:1979-05-01
  • US4259261A
    申请人:——
    公开号:US4259261A
    公开(公告)日:1981-03-31
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