1-((2R,3R,4R,5R)-5-ethyl-3-fluoro-4-((4-methoxyphenyl)diphenylmethoxy)-5-(((8-methyl-2-oxido-4H-benzo[d][1,3,2]dioxaphosphinin-2-yl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)-4-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethyl)amino)pyrimidin-2(1H)-one | 1445380-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-((2R,3R,4R,5R)-5-ethyl-3-fluoro-4-((4-methoxyphenyl)diphenylmethoxy)-5-(((8-methyl-2-oxido-4H-benzo[d][1,3,2]dioxaphosphinin-2-yl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)-4-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethyl)amino)pyrimidin-2(1H)-one
• CAS: 1445380-31-3
• 化学式: C₅₉H₅₅FN₃O₉P
• 分子量: 1000.07
• InChiKey: PKFAEJJAYAGSNV-DDEHHXTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.1
• 重原子数：
  73.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  128.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((2R,3R,4R,5R)-5-ethyl-3-fluoro-4-((4-methoxyphenyl)diphenylmethoxy)-5-(((8-methyl-2-oxido-4H-benzo[d][1,3,2]dioxaphosphinin-2-yl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)-4-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethyl)amino)pyrimidin-2(1H)-one 在 甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-amino-1-[(2R,3R,4R,5R)-5-ethyl-3-fluoro-4-hydroxy-5-[(8-methyl-2-oxo-4H-1,3,2lambda5-benzodioxaphosphinin-2-yl)oxymethyl]oxolan-2-yl]pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF

  摘要：

  本文披露了核苷、核苷酸及其类似物，包括一个或多个核苷、核苷酸及其类似物的药物组合物，以及它们的合成方法。本文还披露了使用核苷、核苷酸和其类似物来改善和/或治疗疾病和/或病况的方法，包括使用核苷、核苷酸和其类似物来治疗副粘病毒和/或正粘病毒感染的方法。

  公开号：

  US20130165400A1
• 作为产物：
  描述：

  在 N-甲基咪唑 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-((2R,3R,4R,5R)-5-ethyl-3-fluoro-4-((4-methoxyphenyl)diphenylmethoxy)-5-(((8-methyl-2-oxido-4H-benzo[d][1,3,2]dioxaphosphinin-2-yl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)-4-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethyl)amino)pyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF
  [FR] NUCLÉOSIDES, NUCLÉOTIDES SUBSTITUÉS ET LEURS ANALOGUES

  摘要：

  本文揭示了核苷、核苷酸及其类似物，包括一个或多个核苷、核苷酸及其类似物的药物组合物，以及它们的合成方法。本文还揭示了利用核苷、核苷酸及其类似物改善和/或治疗疾病和/或病况的方法，包括使用核苷、核苷酸和其类似物治疗诺如病毒感染的方法。

  公开号：

  WO2014209979A1