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N-(6-hydroxyhexyl)urea | 1443435-42-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(6-hydroxyhexyl)urea
英文别名
6-Hydroxyhexylurea
N-(6-hydroxyhexyl)urea化学式
CAS
1443435-42-4;173584-13-9
化学式
C7H16N2O2
mdl
——
分子量
160.216
InChiKey
YCSKQDCUHPCQTQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    75.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    由甘油或碳酸甘油酯和尿素催化合成羟甲基-2-恶唑烷酮
    摘要:
    恶唑烷酮是通过在γ-Zr磷酸盐作为催化剂的情况下使碳酸甘油酯或甘油与尿素反应而合成的。多元醇或其碳酸盐的转化率取决于温度。低于408 K时,选择性为100%,转化率最高为25%,而提高温度意味着转化率提高,但选择性降低,这使分离过程更加困难。从碳酸甘油酯开始,以大约1:1的摩尔比形成两个异构体6和6',这是因为尿素会侵蚀羧基CO部分两侧的碳酸酯部分。从甘油中优选形成6 '异构体:6' / 6的比例接近7。形成的恶唑烷酮起模板的作用,因为它们通过与甘油的氢键相互作用。相互作用的强度依赖于6或6'异构体:DFT计算表明,能量为22.6千卡摩尔-1为6 -oxazolidinone和25.7千卡摩尔-1为6' -oxazolidinone。
    DOI:
    10.1002/cssc.201200524
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文献信息

  • VASOPRESSIN ANTAGONIST AND OXYTOCIN ANTAGONIST
    申请人:OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0620003A1
    公开(公告)日:1994-10-19
    A benzazepine compound represented by formulae (I) or (II) or a salt thereof, and a vasopressin antagonist or an oxytocin antagonist containing the above compound as the active ingredient.
    由式(I)或(II)代表的苯并氮杂卓化合物或其盐,以及含有上述化合物作为活性成分的血管加压素拮抗剂或催产素拮抗剂。
  • Vasopressin antagonist and oxytocin antagonist
    申请人:Otsuka Pharmaceutical Company, Limited
    公开号:EP1902717A2
    公开(公告)日:2008-03-26
    An object of the present invention is to provide a vasopressin antagonist and oxytocin antagonist. The vasopressing antagonist and oxytocin antagonist according to the present invention contain, as the active ingredient, a benzoheterocyclic compound represented by the general formula (1): (wherein R1, R2, R3, R4, R5 and the carbon-carbon bond between 4- and 5-positions in the benzoazepine skeleton are the same as defined in Claims 1 and 2) or salt thereof.
    本发明的目的是提供一种血管加压素拮抗剂和催产素拮抗剂。 根据本发明,血管加压素拮抗剂和催产素拮抗剂含有通式(1)所代表的苯并杂环化合物作为活性成分: (其中 R1、R2、R3、R4、R5 和苯并氮杂卓骨架中 4 位和 5 位之间的碳-碳键与权利要求 1 和 2 中定义的相同)或其盐。
  • Unsaturated compounds containing carbamate terminal groups or urea terminal groups
    申请人:——
    公开号:US20040097642A1
    公开(公告)日:2004-05-20
    A compound contains at least one unsaturated free-radically or cationically polymerizable group and at least one carbamate or urea end group.
    一种化合物含有至少一个不饱和自由基或阳离子可聚合基团和至少一个氨基甲酸酯或脲末端基团。
  • US4088500A
    申请人:——
    公开号:US4088500A
    公开(公告)日:1978-05-09
  • US5541229A
    申请人:——
    公开号:US5541229A
    公开(公告)日:1996-07-30
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