(E)-4-Hydroxy-6-[((E)-2-non-4-enyl)-[1,3]dithian-2-yl]-hex-2-enoic acid ethyl ester | 918343-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-4-Hydroxy-6-[((E)-2-non-4-enyl)-[1,3]dithian-2-yl]-hex-2-enoic acid ethyl ester
• CAS: 918343-97-2
• 化学式: C₂₁H₃₆O₃S₂
• 分子量: 400.647
• InChiKey: UKSWGUISCHQEAO-GEJAPMDVSA-N

物化性质

• 沸点：
  523.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.73
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-Hydroxy-6-[((E)-2-non-4-enyl)-[1,3]dithian-2-yl]-hex-2-enoic acid ethyl ester 在 碘 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 二乙胺 、 尿素 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 38.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A facile access to bridged 1,2,4-trioxanes

  摘要：

  Bicyclo[3.2.1] type 1,2,4-trioxanes are readily synthesized from precursors that may form intramolecular hemiketals using UHP (H2O2-urea complex) as the source of the peroxy bond and p-TsOH or CSA as the catalyst. The ring closure through an intramolecular Michael addition occurred in a highly stereoselective way, giving only one diasteromer as shown by the NMR spectra. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.09.061
• 作为产物：
  描述：

  4-(1,3-dithian-2-yl)butan-1-ol 在 哌啶 、 正丁基锂 、 pyridine-SO3 complex 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 54.5h， 生成 (E)-4-Hydroxy-6-[((E)-2-non-4-enyl)-[1,3]dithian-2-yl]-hex-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A facile access to bridged 1,2,4-trioxanes

  摘要：

  Bicyclo[3.2.1] type 1,2,4-trioxanes are readily synthesized from precursors that may form intramolecular hemiketals using UHP (H2O2-urea complex) as the source of the peroxy bond and p-TsOH or CSA as the catalyst. The ring closure through an intramolecular Michael addition occurred in a highly stereoselective way, giving only one diasteromer as shown by the NMR spectra. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.09.061