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octyl 2-(trimethylsilyl)ethyl sulfide | 222735-64-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
octyl 2-(trimethylsilyl)ethyl sulfide
英文别名
Trimethyl(2-octylsulfanylethyl)silane
octyl 2-(trimethylsilyl)ethyl sulfide化学式
CAS
222735-64-0
化学式
C13H30SSi
mdl
——
分子量
246.533
InChiKey
QDANSTPJHPRVAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.42
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酰氯octyl 2-(trimethylsilyl)ethyl sulfide 在 silver tetrafluoroborate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.08h, 以93%的产率得到S-octyl thioacetate
    参考文献:
    名称:
    2-(三甲基甲硅烷基)乙基硫化物转化为硫酯
    摘要:
    用羧酸氯化物和AgBF 4在CH 2 Cl 2中处理2-(三甲基甲硅烷基)乙基硫化物可提供高收率和纯度的相应硫酯。将2-(三甲基甲硅烷基)乙基硫化物转化为合成上通用的硫酯,使得这些硫化物可用作巯基保护基,因为这种硫化物易于制备并且对有机合成中遇到的许多反应条件稳定。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(99)00016-7
  • 作为产物:
    描述:
    2-(三甲基硅烷)乙硫醇1-溴辛烷 在 Cs2CO2 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以93%的产率得到octyl 2-(trimethylsilyl)ethyl sulfide
    参考文献:
    名称:
    2-(三甲基甲硅烷基)乙基硫化物转化为硫酯
    摘要:
    用羧酸氯化物和AgBF 4在CH 2 Cl 2中处理2-(三甲基甲硅烷基)乙基硫化物可提供高收率和纯度的相应硫酯。将2-(三甲基甲硅烷基)乙基硫化物转化为合成上通用的硫酯,使得这些硫化物可用作巯基保护基,因为这种硫化物易于制备并且对有机合成中遇到的许多反应条件稳定。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(99)00016-7
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