| 904312-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• CAS: 904312-89-6
• 化学式: C₂₇H₃₃Cl₂N₅O₅
• 分子量: 578.496
• InChiKey: SUZDUPRNXVZHNV-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  120.94
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氨 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and SAR studies on a series of 2-pyridinylpiperazines as potent antagonists of the melanocortin-4 receptor

  摘要：

  A series of 2-pyridinylpiperazines derived from beta-Ala-(2,4-Cl)Phe dipeptide was synthesized for the study of their SARs and possible interactions with the MC4 receptor. Compounds such as 11k (K-i = 6.5 nM) possessed high potency. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.04.069
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-[3-(tert-butoxycarbonylamino)propionylamino]-3-(2,4-dichlorophenyl)propionic acid 、 2-(1-哌嗪基)烟醛 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and SAR studies on a series of 2-pyridinylpiperazines as potent antagonists of the melanocortin-4 receptor

  摘要：

  A series of 2-pyridinylpiperazines derived from beta-Ala-(2,4-Cl)Phe dipeptide was synthesized for the study of their SARs and possible interactions with the MC4 receptor. Compounds such as 11k (K-i = 6.5 nM) possessed high potency. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.04.069