11-bromoundecyltrivinylsilane | 1072193-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 11-bromoundecyltrivinylsilane
• CAS: 1072193-03-3
• 化学式: C₁₇H₃₁BrSi
• 分子量: 343.423
• InChiKey: PBKZDUIQULTFQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.52
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-bromoundecyltrivinylsilane 在 4-二甲氨基吡啶 、 铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 生成 benzyl 4-(11-tris(2-trimethylsilylethyl)silylundecyloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  具有一系列线性或支链碳硅烷末端的非手性弯曲核分子：深色的团聚相，超分子手性和宏观的极性序。

  摘要：

  合成了一种新的有机-无机杂化材料，该材料结合了弯曲的π-共轭芳族核与一个线性或支化碳硅烷单元，并通过偏振显微镜，差示法对其在液晶（LC）相中的自组装进行了研究。扫描量热法（DSC），X射线衍射（XRD）和电光技术。这些非手性化合物大多数表现出自发的对称性，分解为代表具有反手性宏观域的团块的手性上层建筑。这些流体手性超结构可被冷冻成玻璃态，并且对于化合物之一，在两个对映体状态之间施加外来电场的特殊波形的施加下，手性被切换。超分子手性的这种翻转发生在相反倾斜的结构之间，这代表了一种新的手性转换模式。除了自发的手性外，这些材料还显示极性顺序，从而导致铁电（FE）和反铁电（AF）切换模式。对于具有高度支化碳硅烷单元的一种化合物，观察到了温度，电压和频率相关的从手性反转的AF转换到保留手性的FE转换的可逆转换。基于这些软物质系统中不同超分子排列的焓和熵贡献，开发了用于解释实验观察结果的模型。导致铁电

  DOI：

  10.1021/cm100134f
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基溴化镁 、 11-溴代十一烷基三氯硅烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到11-bromoundecyltrivinylsilane
  参考文献：
  名称：

  具有一系列线性或支链碳硅烷末端的非手性弯曲核分子：深色的团聚相，超分子手性和宏观的极性序。

  摘要：

  合成了一种新的有机-无机杂化材料，该材料结合了弯曲的π-共轭芳族核与一个线性或支化碳硅烷单元，并通过偏振显微镜，差示法对其在液晶（LC）相中的自组装进行了研究。扫描量热法（DSC），X射线衍射（XRD）和电光技术。这些非手性化合物大多数表现出自发的对称性，分解为代表具有反手性宏观域的团块的手性上层建筑。这些流体手性超结构可被冷冻成玻璃态，并且对于化合物之一，在两个对映体状态之间施加外来电场的特殊波形的施加下，手性被切换。超分子手性的这种翻转发生在相反倾斜的结构之间，这代表了一种新的手性转换模式。除了自发的手性外，这些材料还显示极性顺序，从而导致铁电（FE）和反铁电（AF）切换模式。对于具有高度支化碳硅烷单元的一种化合物，观察到了温度，电压和频率相关的从手性反转的AF转换到保留手性的FE转换的可逆转换。基于这些软物质系统中不同超分子排列的焓和熵贡献，开发了用于解释实验观察结果的模型。导致铁电

  DOI：

  10.1021/cm100134f

文献信息

• Bent-Core Mesogens with Branched Carbosilane Termini: Flipping Suprastructural Chirality without Reversing Polarity
  作者：Yongqiang Zhang、Michael J. O'Callaghan、Ute Baumeister、Carsten Tschierske

  DOI：10.1002/anie.200800814

  日期：2008.8.25