incorporation from the solvent occurred. The unexpected disproportionation of deuterium can be best explained by a 1,2 shift of a hydrogen atom in the succinyl-CH(2)-CoA radical intermediate competing with the hydrogen transfer from 5'-deoxyadenosine. A precedence for such a hydrogen shift in a radical was previously observed only in the mass spectrometer and was supported by ab initio calculations. Copyright
                                    通过
化学酶法合成了甲基丙二酰-CoA突变酶的优良底物,甲基丙二酰-
氨基甲酸-(dethia)
辅酶A(甲基丙二酰-CH(2)-CoA),并通过在室温下长期孵育将其α-质子与
氘交换。 pH值为6.9的氧化
氘。加入高度纯化的无
差向异构酶的甲基丙二酰-CoA突变酶后,通过1H NMR光谱监测酶促重排。在反应的初始阶段,只有72%的生成的琥珀酰-CH(2)-CoA是单
氘代的,同时还形成了未标记的和双键双
氘的物质,每种都形成了14%。加入更多酶后,很快建立了平衡(甲基丙二酰-CoA:琥珀酰-CoA = 1:20),而未标记的琥珀酰-CH(2)-CoA的比例上升到30%,而经双链
金刚e灭的物种逐渐转化为经过病毒双did
金灭绝的物种。温育19小时后,未标记,单
氘和双
氘物种的比例约为1:1:1,而没有从溶剂中引入明显的
氘掺入。
氘的意外歧化可以最好地解释为琥珀酰-CH(2)-CoA自由基中间体中氢原子的1,2