(4-tert-butyl-2,2,5,5-tetramethylhex-3-en-3-yl)oxy-trimethylsilane | 85576-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (4-tert-butyl-2,2,5,5-tetramethylhex-3-en-3-yl)oxy-trimethylsilane
• CAS: 85576-55-2
• 化学式: C₁₇H₃₆OSi
• 分子量: 284.558
• InChiKey: URHMOIDODJIBIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.23
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 di-tert-butylketene 、 叔丁基锂 生成 (4-tert-butyl-2,2,5,5-tetramethylhex-3-en-3-yl)oxy-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  二叔丁基乙烯酮与烷基锂试剂反应产生的高度拥挤的烯醇化物

  摘要：

  二叔丁基烯酮与烷基锂反应生成烯醇盐中间体，该中间体可以通过甲硅烷基化或烷基化来捕获。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85553-7

文献信息

• Generation, alkylation, and silylation of directed enolates formed by reaction of ketenes and organolithium reagents
  作者：Lynn M. Baigrie、Dieter Lenoir、Hani R. Seikaly、Thomas T. Tidwell

  DOI：10.1021/jo00212a019

  日期：1985.6
• LENOIR, D.;SEIKALY, H. R.;TIDWELL, T. T., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 48, 4987-4990
  作者：LENOIR, D.、SEIKALY, H. R.、TIDWELL, T. T.

  DOI：——

  日期：——
• BAIGRIE, L. M.;LENOIR, D.;SEIKALY, H. R.;TIDWELL, TH. T., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 12, 2105-2109
  作者：BAIGRIE, L. M.、LENOIR, D.、SEIKALY, H. R.、TIDWELL, TH. T.

  DOI：——

  日期：——