4-iodo-2,2,6,6-tetramethyl-piperidine | 87773-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-iodo-2,2,6,6-tetramethyl-piperidine
• 英文别名: 4-Jod-2,2,6,6-tetramethyl-piperidin；2,2,6,6-Tetramethyl-4-iodopiperidine；4-iodo-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
• CAS: 87773-29-3
• 化学式: C₉H₁₈IN
• 分子量: 267.153
• InChiKey: WNWGKHQKMXYKIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  243.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium carbonate 作用下， 生成 4-iodo-2,2,6,6-tetramethyl-piperidine 、 1-bromo-4-iodo-2,2,6,6-tetramethyl-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Samtleben, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 664

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] EZH2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'EZH2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2016073956A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The present disclosure provides compounds of any one of Formulae (I) and (II). The compounds described herein are inhibitors of histone methyltransferases (e.g., enhancer of zeste homolog 1 (EZH1) and enhancer of zeste homolog 2 (EZH2)) and are useful in treating and/or preventing a broad range of diseases (e.g., proliferative diseases). Also provided in the present disclosure are pharmaceutical compositions, kits, methods, and uses including or using a compound described herein. Further provided in the present disclosure are methods of identifying EZH1and/or EZH2 inhibitors.

  本公开提供了任一式（I）和（II）中的化合物。本文描述的化合物是组蛋白甲基转移酶抑制剂（例如增强子齿同源蛋白1（EZH1）和增强子齿同源蛋白2（EZH2）），可用于治疗和/或预防广泛范围的疾病（例如增生性疾病）。本公开还提供了包括或使用本文描述的化合物的药物组合物、试剂盒、方法和用途。本公开还提供了识别EZH1和/或EZH2抑制剂的方法。
• [EN] 1,5,7-TRI-SUBSTITUTED ISOQUINOLINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND USE THEREOF IN MEDICINES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLÉINE 1,5,7-TRI-SUBSTITUÉS, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION DANS DES MÉDICAMENTS<br/>[ZH] 1,5,7-三取代的异喹啉衍生物、其制法与医药上的用途
  申请人：[en]SHANGHAI HAIYAN PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO., LTD.;[zh]上海海雁医药科技有限公司

  公开号：WO2018086589A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  提供了1,5,7-三取代的异喹啉衍生物、其制法与医药上的用途。具体地，提供了式(I)化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物或前药，及其制备方法和应用。
• [EN] EGFR INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR D'EGFR ET SON UTILISATION<br/>[ZH] EGFR抑制剂及其应用
  申请人：JIANGSU SIMCERE PHARM CO LTD

  公开号：WO2020216371A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  本发明涉及作为第四代(T790M/C797S突变)EGFR激酶抑制剂及其医药用途，具体公开了式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐。本发明化合物在EGFR Del19/T790M/C797S和L858R/T790M/C797S异常突变引起的疾病上有着较好的疗效。
• Fischer,E., Chemische Berichte, 1884, vol. 17, p. 1793
  作者：Fischer,E.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS OF TREATING A FLAVIVIRIDAE FAMILY VIRAL INFECTION<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSITIONS POUR TRAITER L'INFECTION PAR UN VIRUS DE LA FAMILLE DES FLAVIVIRIDAE
  申请人：UNIV LELAND STANFORD JUNIOR

  公开号：WO2010107739A2

  公开（公告）日：2010-09-23

  Clemizole and clemizole analog compounds, and pharmaceutical compositions of the same, are useful in methods of treating a host infected with a virus from the Flaviviridae family of viruses, methods of inhibiting HCV replication in a host, methods of inhibiting the binding of NS4B polypeptide to the 3'UTR of HCV negative strand RNA in a host, and methods of treating liver fibrosis in a host.