phenyl 4-iodobenzoate | 93087-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: phenyl 4-iodobenzoate
• 英文别名: 4-Iodo-benzoic acid phenyl ester
• CAS: 93087-35-5
• 化学式: C₁₃H₉IO₂
• 分子量: 324.118
• InChiKey: WVQZVAZPZUPZOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-131 °C
• 沸点：
  389.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.662±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 4-iodobenzoate 在 三氯化铝 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 反应 96.0h， 以18%的产率得到甲酮,(4-羟基苯基)(4-碘苯基)-
  参考文献：
  名称：

  二苯酮衍生物和相关化合物作为有效的组胺 H3 受体拮抗剂和潜在的 PET/SPECT 配体

  摘要：

  通过Mitsunobu型醚合成或SNAr反应制备了具有二苯甲酮或相关结构元素和3-(1H-咪唑-4-基)丙氧基部分的对位取代芳族醚。大多数标题化合物在口服给药后的小鼠 CNS 体外和体内组胺 H3 受体测定中具有高拮抗剂效力。将 4-(3-(1H-咪唑-4-基)丙氧基)苯基苯基甲酮定义为新的先导化合物后，研究了这类新化合物的构效关系。用卤素原子（例如碘、氟）取代二苯甲酮部分的间'位导致化合物在体外和体内具有高拮抗剂效力（Ki = 9.3 和 4.3 nM，ED50 = 0.7 和 0.47 mg/ kg po，分别为 18 和 12）。

  DOI：

  10.1002/1521-4184(200102)334:2<45::aid-ardp45>3.0.co;2-2
• 作为产物：
  描述：

  p-Carbophenoxy-jodbenzol-dichlorid 在 (dechlorination) 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 生成 phenyl 4-iodobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Nucleophilic Participation. The Effect of Certain ortho Substituents on Solvolysis Rates of Benzyl and Benzhydryl Bromides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00866a024

文献信息

• [EN] TRICYCLIC PYRAZOLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES A BASE DE TYRAZOLES TRICYCLIQUES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005095387A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  Compounds of the present invention are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  本发明的化合物对抑制蛋白酪氨酸激酶具有用处。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• Transition-Metal-Free Poly(thiazolium) Iodide/1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene/Phenazine-Catalyzed Esterification of Aldehydes with Alcohols
  作者：Supill Chun、Young Keun Chung

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01617

  日期：2017.7.21

  Poly(3,4-dimethyl-5-vinylthiazolium) iodide was used as a polymer precatalyst in the presence of 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) and phenazine for the oxidative esterification of aldehydes with alcohols. Selective functionalization of OH groups was achieved in the presence of NH2 groups. The poly(thiazolium) iodide/DBU/phenazine system exhibited excellent catalytic activity and could be reused

  在1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）和吩嗪的存在下，将聚（3,4-二甲基-5-乙烯基噻唑鎓）碘化物用作聚合物预催化剂，用于醛的氧化酯化反应。酒精。在NH 2基团的存在下实现了OH基团的选择性官能化。聚噻唑鎓碘化物/ DBU /吩嗪系统表现出优异的催化活性，可以重复使用五次而不会失去活性。
• Development of Helical Aromatic Amide Foldamers with a Diphenylacetylene Backbone
  作者：Ko Urushibara、Tatsunori Yamada、Akihiro Yokoyama、Hirotoshi Mori、Hyuma Masu、Isao Azumaya、Hiroyuki Kagechika、Tsutomu Yokozawa、Aya Tanatani

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02758

  日期：2020.2.21

  groups takes a left-handed helical conformation, while the polyamide β-DPA with (S)-β-methyl-substituted TEG groups takes a right-handed helical conformation. The difference in the screw sense of α-DPA and β-DPA would be caused by the steric interaction between the main chain and the side chain, as observed in poly(p-benzamide) possessing (S)-β-methyl-substituted TEG side chains (β-PA) because the large

  我们设计并合成了带有二苯乙炔主链，α-DPA和β-DPA，分别带有（S）-α-和（S）-β-甲基取代的三乙二醇（TEG）侧链的芳族聚酰胺，并检查了它们的构象。解。两种聚合物均显示出强的，与溶剂极性有关的圆二色性光谱，这表明它们在低极性溶剂中呈螺旋构象。光谱是镜像的，取决于侧链的手性位置。因此，具有（S）-α-甲基取代的TEG基团的聚酰胺α-DPA具有左旋螺旋构象，而具有（S）-β-甲基取代的TEG基团的聚酰胺β-DPA具有右旋螺旋构象。螺旋构象。α-DPA和β-DPA的螺丝感不同是由主链和侧链之间的空间相互作用引起的，如在具有（S）-β-甲基取代的TEG侧链（β-PA）的聚对苯甲酰胺中所观察到的，这是因为DPA螺旋结构的大空腔会干扰溶剂化引起的螺旋折叠。对带有β-甲基取代的TEG基团的寡酰胺6-12进行了详细的构象分析。理论计算表明，具有β-甲基取代的TEG基团的低酰胺以螺旋构象存在，其空腔的直径为7。低聚物的1
• Nickel-Catalyzed C–CN Bond Formation via Decarbonylative Cyanation of Esters, Amides, and Intramolecular Recombination Fragment Coupling of Acyl Cyanides
  作者：Adisak Chatupheeraphat、Hsuan-Hung Liao、Shao-Chi Lee、Magnus Rueping

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01905

  日期：2017.8.18

  An efficient nickel-catalyzed decarbonylative cyanation reaction which allows the direct functional-group interconversion of readily available esters into the corresponding nitriles was developed. This reaction successfully offers access to structurally diverse nitriles with high efficiency and excellent functional-group tolerance and provides a good alternative to classical synthetic pathways from

  开发了一种有效的镍催化脱羰氰化反应，该反应可将易得的酯直接官能团相互转化为相应的腈。该反应成功地提供了高效，结构优异的耐腈基结构多样性的途径，并为重氮盐或有机卤化物化合物的经典合成途径提供了良好的替代方法。
• Metal-free synthesis of aryl esters by coupling aryl carboxylic acids and aryl boronic acids
  作者：Jayaraman Sembian Ruso、Nagappan Rajendiran、Rajendran Senthil Kumaran

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.02.079

  日期：2014.4

  A facile synthesis of aryl esters is developed by coupling aryl carboxylic acids and aryl boronic acids in the presence of PhI(OAc)2 and carbonyl diimidazole. A wide range of functional groups were tolerant to the metal-free reaction condition that led to the desired products in good yields.

  通过在PhI（OAc）2和羰基二咪唑存在下偶联芳基羧酸和芳基硼酸，可以轻松合成芳基酯。宽泛的官能团可耐受无金属的反应条件，从而可以高收率得到所需的产物。