ethynyl(trimethyl)silane;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;rhodium(3+);triethylphosphane | 214538-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: ethynyl(trimethyl)silane;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;rhodium(3+);triethylphosphane
• CAS: 214538-45-1
• 化学式: C₂₆H₄₈PRhSi₂
• 分子量: 550.717
• InChiKey: HHYFSVXTEHOSIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.38
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-[Pd(pentafluorophenyl)2(THF)2] 、 ethynyl(trimethyl)silane;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;rhodium(3+);triethylphosphane 以 乙醚 为溶剂， 以36%的产率得到[((CH3)5C5)Rh(μ-CCSiMe3)2Pd(C6F5)2]
  参考文献：
  名称：

  铑和铱的新型炔基配合物的合成，表征和反应性：制备中性（MM'：M = Rh，Ir； M'= Pt，Pd）杂炔烷基桥连的双核配合物

  摘要：

  的炔基的[Cp * MX 2（PET 3）]（CP * =η 5 -C 5我5 ; X =氯，M = RH; X = I，M = Ir）的与过量的LIC⋮CR的（R = th中的Ph（a），t Bu（b），SiMe 3（c））导致生成新型双（炔基）[Cp * M（C⋮CR）2（PEt 3）]（M = Rh，3a - c ; M = Ir，4a，c）或单（炔基）[Cp * M（C⋮CR）X（PEt 3）]（M = Rh，X = Cl，1a - c ; M = Ir，X = I，2c'）取决于反应时间。配合物4a和相关的（苯基乙炔基）铱衍生物[Cp * Ir（C⋮CPh）X（PEt 3）]（X = Cl，2a ; X = I，2a '）可以通过使[Cp * IrX 2（ PEt 3）]和[AgC⋮CPh] n。配合物1 - 4经历与[容易反应的顺式-M '（C 6 ˚F 5）2（THF）2 ]（M'=铂，钯;

  DOI：

  10.1021/om980344m
• 作为产物：
  描述：

  [rhodium(η(5)-pentamethylcyclopentadiene)Cl2(PEt3)] 、 lithium trimethylsilylacetylenide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到ethynyl(trimethyl)silane;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;rhodium(3+);triethylphosphane
  参考文献：
  名称：

  铑和铱的新型炔基配合物的合成，表征和反应性：制备中性（MM'：M = Rh，Ir； M'= Pt，Pd）杂炔烷基桥连的双核配合物

  摘要：

  的炔基的[Cp * MX 2（PET 3）]（CP * =η 5 -C 5我5 ; X =氯，M = RH; X = I，M = Ir）的与过量的LIC⋮CR的（R = th中的Ph（a），t Bu（b），SiMe 3（c））导致生成新型双（炔基）[Cp * M（C⋮CR）2（PEt 3）]（M = Rh，3a - c ; M = Ir，4a，c）或单（炔基）[Cp * M（C⋮CR）X（PEt 3）]（M = Rh，X = Cl，1a - c ; M = Ir，X = I，2c'）取决于反应时间。配合物4a和相关的（苯基乙炔基）铱衍生物[Cp * Ir（C⋮CPh）X（PEt 3）]（X = Cl，2a ; X = I，2a '）可以通过使[Cp * IrX 2（ PEt 3）]和[AgC⋮CPh] n。配合物1 - 4经历与[容易反应的顺式-M '（C 6 ˚F 5）2（THF）2 ]（M'=铂，钯;

  DOI：

  10.1021/om980344m