1-[(2R,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(trityloxymethyl)oxolan-2-yl]-5-(pyrrolidin-1-ylmethyl)pyrimidine-2,4-dione | 116235-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-[(2R,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(trityloxymethyl)oxolan-2-yl]-5-(pyrrolidin-1-ylmethyl)pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 116235-22-4
• 化学式: C₃₃H₃₅N₃O₆
• 分子量: 569.657
• InChiKey: UTBGVWAEMOYRGL-XHMHJBHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  117.02
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2R,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(trityloxymethyl)oxolan-2-yl]-5-(pyrrolidin-1-ylmethyl)pyrimidine-2,4-dione 生成 1-[(2R,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(trityloxymethyl)oxolan-2-yl]-5-[(1-methylpyrrolidin-1-ium-1-yl)methyl]pyrimidine-2,4-dione;iodide
  参考文献：
  名称：

  BADMAN, GEOFFREY T.;REESE, COLIN B., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 22, 1732-1734

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 聚合甲醛 、 5'-O-triphenylmethyl-1-β-D-arabinofuranosyluracil 以 乙二醇甲醚 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-[(2R,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(trityloxymethyl)oxolan-2-yl]-5-(pyrrolidin-1-ylmethyl)pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  核苷曼尼希碱的甲硫醚与碳亲核试剂之间的反应

  摘要：

  描述了曼尼希碱甲硫醚（5）到5-取代的尿苷衍生物[（7a），（7b）和（7c）]的转化。将（8）类似地转化为5-取代的1-β- D-呋喃糖基尿嘧啶衍生物[（10a）和（10c）]。

  DOI：

  10.1039/c39870001732