摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(3R,4R,6S,8R,25S)-22-fluoro-10-oxo-11-oxa-2,9,18,20,23-pentazapentacyclo[17.3.1.13,6.113,17.04,8]pentacosa-1(23),13(24),14,16,19,21-hexaene-25-carboxamide | 1214923-20-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3R,4R,6S,8R,25S)-22-fluoro-10-oxo-11-oxa-2,9,18,20,23-pentazapentacyclo[17.3.1.13,6.113,17.04,8]pentacosa-1(23),13(24),14,16,19,21-hexaene-25-carboxamide
英文别名
——
(3R,4R,6S,8R,25S)-22-fluoro-10-oxo-11-oxa-2,9,18,20,23-pentazapentacyclo[17.3.1.13,6.113,17.04,8]pentacosa-1(23),13(24),14,16,19,21-hexaene-25-carboxamide化学式
CAS
1214923-20-2
化学式
C20H21FN6O3
mdl
——
分子量
412.424
InChiKey
GGSCLDIUJHLKEP-BLVPFTHJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    131
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • MACROCYCLICS PYRIMIDINES AS AURORA KINASE INHIBITORS
    申请人:Yu Henry
    公开号:US20110294801A1
    公开(公告)日:2011-12-01
    Macrocyclic derivative compounds that inhibit protein kinase enzymes are disclosed along with pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods for synthesizing the same. Such compounds have utility in the treatment of proliferative diseases resulting from unregulated and/or disturbed kinase activity such as cancers, psoriasis, viral and bacterial infections, inflammatory and autoimmune diseases.
    公开了抑制蛋白激酶酶的大环衍生物化合物,以及包括这些化合物的药物组合物和合成方法。这些化合物在治疗由于未受调控和/或受干扰的激酶活性导致的增殖性疾病方面具有用途,如癌症、屑病、病毒和细菌感染、炎症和自身免疫疾病。
  • US8815872B2
    申请人:——
    公开号:US8815872B2
    公开(公告)日:2014-08-26
  • [EN] MACROCYCLICS PYRIMIDINES AS AURORA KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINES MACROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS D'AURORA KINASE
    申请人:MERCK SERONO SA
    公开号:WO2010028116A1
    公开(公告)日:2010-03-11
    Macrocyclic derivative compounds that inhibit protein kinase enzymes are disclosed along with pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods for synthesizing the same. Such compounds have utility in the treatment of proliferative diseases resulting from unregulated and/or disturbed kinase activity such as cancers, psoriasis, viral and bacterial infections, inflammatory and autoimmune diseases.
查看更多

同类化合物

龙胆胺 龙胆定碱 西藏龙胆碱 萤光红BK 苯酰胺,N-(1,5,7,8-四氢-4-羰基-4H-吡喃并[4,3-b]吡啶-3-基)- 秦艽碱丙 秦艽甲素 盐酸伊立替康杂质20 溶剂红197 吡喃联氮基[2,1-c][1,4]苯并噁嗪,1,2,3,4,4a,5-六氢-(9CI) 伊立替康杂质29 α.-D-核-七吡喃糖苷-6-酮糖,甲基3,7-二脱氧-2-O-甲基-4-O-(苯基甲基)- N-(3,4-二氢-2H-吡喃并[3,2-b]吡啶-4-基)-n-甲基甘氨酸 N-(2-(4-甲氧苯基)乙烯基)-吡咯烷-2,5-二酮 8-碘-3,4-二氢-2H-吡喃并[3,2-c]吡啶 7H-噻喃并[2,3-d]嘧啶 7-溴-2H-吡喃并[3,2-b]吡啶 7-氯-3,4-二氢-2H-吡喃并[2,3-B]吡啶 7-乙基-10-羟基喜树碱中间体 7,8-二氢-6H-硫代吡喃并[3,2-d]嘧啶-2,4-二醇 7,8-二氢-5H-吡喃并[4,3-b]吡啶-3-胺 7,8-二氢-2-(甲硫基)-3H-噻喃并[3,2-d]嘧啶-4(6H)-酮 6H-噻喃并[3,2-d]嘧啶 6-碘-3,4-二氢-2h-吡喃并[3,2-b]吡啶-8-甲醛 6-碘-3,4-二氢-2h-吡喃并[3,2-b]吡啶 6-甲基-3,4-二氢吡喃并[4,3-d]吡啶-1-酮 6-溴-2H-吡喃并[2,3-b]吡啶-4(3H)-酮 6-溴-2-苯基-2H-吡喃并[2,3-b]吡啶 6-溴-2-(4-甲基苯基)-3,4-二氢-2H-吡喃并[2,3-b]吡啶 6-溴-2-(3,4-二氯苯基)-3,4-二氢-2H-吡喃并[2,3-b]吡啶 6-氯-2-(4-氯苯基)-3,4-二氢-2H-吡喃并[2,3-b]吡啶 6-氯-2-(3,4-二氯苯基)-3,4-二氢-2H-吡喃并[2,3-b]吡啶 6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼硼烷-2-基)-3,4-二氢-2H-吡喃[2,3-b]吡啶 6,8-二碘-3,4-二氢-2H-吡喃[3,2-b]吡啶 5H-噻喃并[2,3-d]嘧啶 5-氧杂-10-氮杂三环[6.2.1.04,9]十一碳-1,3,7,9-四烯 5,8-二氢-6H-吡喃并[3,4-b]吡啶 4H-吡喃并[2,3-b]吡啶-4-酮,6-氯-2,3-二氢-2-甲基-,(R)- 4H-吡喃并[2,3-b]吡啶-4-酮 4-羟甲基-3,4-二氢-2H-吡喃[3,2-B]吡啶-4-醇 4-甲基-7-吗啉基-2H-吡喃并[2,3-b]吡啶-2-酮 4-乙基-7,8-二氢-4-羟基-1H-吡喃并[3,4-f]吲嗪-3,6,10(4H)-三酮 4,4',5'-三甲基氮杂补骨脂素 4'-乙基-7',8'-二氢-螺[1,3-二氧戊环-2,6'(3'H)-[1H]吡喃并[3,4-f]吲哚嗪]-3',10'(4′H)-二酮-d5 4'-乙基-7',8'-二氢-4'-羟基-螺[1,3-二氧戊环-2,6'(3'H)-[1H]吡喃并[3,4-f]吲哚嗪]-3′,10′(4′H)-二酮-d5 3-异噻唑甲酰胺,N-(4-氯-7,8-二氢-5H-吡喃并[4,3-b]吡啶-3-基)- 3-(二烯丙基氨基)-7-氧代-7H-苯并吡喃并[3',2':3,4]吡啶并[1,2-a]苯并咪唑-6-甲腈 3-(4-羟苯在)-4H-吡喃[2,3-B]吡啶-4-酮 3,4-二氢-4-亚甲基-(9ci)-2H-吡喃并[3,2-b]吡啶 3,4-二氢-2h-吡喃并[3,2-b]吡啶-8-羧酸