potassium 1,2-dithiooxalate | 17148-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: potassium 1,2-dithiooxalate
• 英文别名: di-potassium 1,2-dithio-oxalate；dipotassium 1,2-dithiooxalate；dipotassium cis-dithiooxalate；dipotassium-1,2-dithiooxalate；potassium dithiooxalate；Dikalium-1,2-dithiooxalat
• CAS: 17148-97-9；20267-56-5
• 化学式: C₂O₂S₂*2K
• 分子量: 198.349
• InChiKey: PHEHXPUUBQXLSV-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.86
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化铂 、 potassium 1,2-dithiooxalate 以 水 为溶剂， 生成 potassium platinum(II) dithiooxalate
  参考文献：
  名称：

  Cox; Wardlaw; Webster, Journal of the Chemical Society, 1935, p. 1479

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  S,S-diphenyl ethanebis(thioate) 在 potassium hydrosulfide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 potassium 1,2-dithiooxalate
  参考文献：
  名称：

  大量反阳离子对含阴离子二硫代草酸根 Ni(II)、Pd(II) 和 Pt(II) 配合物晶体堆积的影响：光谱-氧化还原相关性

  摘要：

  在此，我们报告了式 (BzPh 3 P) 2 [Ni(dto) 2 ] ( 1 ), (BzPh 3 P) 2 [Pd( dto) 2 ]· n CH 2 Cl 2 [ n = 0 ( 2 ) 和 3 ( 2 ·3CH 2 Cl 2 )], (BzPh 3 P) 2 [Pt(dto) 2 ] ( 3 ), (Ph 4 As ) 2 [Ni(dto) 2 ]·n (CH 3 ) 2 CO [ n = 0 ( 4 ) 和 1 ( 4 ·(CH 3 ) 2 CO)], (Ph 4 As) 2 [Pd(dto) 2 ] ( 5 ) 和 (Ph 4 As) 2 [Pt(dto) 2 ] ( 6 ) (dto 2− = 二硫代草酸盐, BzPh 3 P + = 苄基三苯基鏻 和 Ph 4 As + = 四苯基砷), 以及相应二苯基二硫代草酸前配体 (Ph 2dto)。1-6的晶体结构和溶剂化化合物2 ·3CH

  DOI：

  10.1039/d2ce00489e

文献信息

• Magnetic properties of V-substitution effect in an iron mixed valence complex
  作者：Norihiro Shida、Yoshiki Suzawa、Michikazu Inaba、Atsushi Okazawa、Norimichi Kojima、Masaya Enomoto

  DOI：10.1016/j.poly.2017.04.006

  日期：2017.11

  Abstract The iron mixed-valence complex ( n- C 3 H 7 ) 4 N[Fe II Fe III (dto) 3 ] (dto = C 2 O 2 S 2 ) exhibits a novel type of phase transition according electron transfer between Fe II and Fe III called charge transfer phase transition (CTPT). The existence of the CTPT highly depends on the 3d metal substitution with Zn, Mn, Cr, or Co for corresponding Fe site in ( n- C 3 H 7 ) 4 N[Fe II Fe III (dto) 3

  摘要铁混合价络合物（n- C 3 H 7）4 N [Fe II Fe III（dto）3]（dto = C 2 O 2 S 2）根据Fe II之间的电子转移表现出一种新型的相变Fe III称为电荷转移相变（CTPT）。CTPT的存在高度依赖于（n-C 3 H 7）4 N [Fe II Fe III（dto）3]中相应的Fe位置，用Zn，Mn，Cr或Co取代3d金属。在这里，我们制备了一系列磁性稀释的配合物（n- C 3 H 7）4 N [Fe II Fe III 1-x V III x（dto）3]（x = 0-1），并进行了磁性研究特性。从磁化率测量来看，与其他3d金属替代情况不同，没有抑制CTPT。而且，57 Fe Mossbauer光谱显示，在x = 1.00的取代率情况下，约60％的Fe II位将其自旋态从高自旋变为低自旋。由于金属离子（Fe II，Fe III和V III）与配体
• Charge‐Transfer Phase Transition and Ferromagnetism of Iron Mixed‐Valence Complexes ( <i>n</i> ‐C <i> _n </i> H _{2 <i>n</i> +1} ) ₄ N[Fe ^II Fe ^III (dto) ₃ ] ( <i>n</i> = 3–6; dto = C ₂ O ₂ S ₂ )
  作者：Miho Itoi、Yuuki Ono、Norimichi Kojima、Kenichi Kato、Keiichi Osaka、Masaki Takata

  DOI：10.1002/ejic.200500560

  日期：2006.3

  systematically synthesized (n-CnH2n+1)4N[FeIIFeIII(dto)3] (n = 3–6), and have investigated their physical properties by magnetic susceptibility, powder X-ray diffraction measurements, and ESR spectroscopy. The compounds (n-CnH2n+1)4N[FeIIFeIII(dto)3] (n = 3–6) display ferromagnetic phase transitions at 7 K, 7 K (& 13 K), 19.5 K, and 22 K, respectively. For n = 3 and 4, the CT phase transitions take place

  铁混合价络合物 (n-C3H7)4N[FeIIFeIII(dto)3] (dto = dithiooxalato) 在 TCT = 122.4 K 处显示电荷转移 (CT) 相变。在 TCT 附近，自旋态FeII (S = 2) – FeIII (S = 1/2) (高温相: HTP) 到 FeII (S = 0) – FeIII (S = 5/2) (低温相: LTP) 的变化通过 FeII 和 FeIII 之间的电荷转移。该复合物还在 LTP 中的 7 K 处发生铁磁转变。为了研究 CT 相变和铁磁性的机制，我们系统地合成了 (n-CnH2n+1)4N[FeIIFeIII(dto)3] (n = 3-6)，并通过磁力研究了它们的物理性质。磁化率、粉末 X 射线衍射测量和 ESR 光谱。化合物 (n-CnH2n+1)4N[FeIIFeIII(dto)3] (n = 3–6) 在 7 K 显示铁磁相变，分别为
• Synthesis and structure of di-µ-oxo nitridotechnetium(<scp>VI</scp>) dimers and a monomeric nitridotechnetium(<scp>V</scp>) mixed-ligand complex
  作者：John Baldas、John F. Boas、Silvano F. Colmanet、Geoffrey A. Williams

  DOI：10.1039/dt9920002845

  日期：——

  showed that cleavage of the dimer occurs to give the nitridotechnetium(VI) monomers [TcNCl2(S2CNR2)](R = Et or R2= C4H8) or [TcNCl2(CN)2]–. Reaction of [TcVINCl2(S2CNEt2)] with K2[SCOCOS] gave the mixed-ligand complex [AsPh4][TcVN(S2CNEt2)(SCOCOS)]3. Single-crystal X-ray structures (Cu-Kα radiation) were determined for 1, 2 and 3. Complexes 1 and 2 are dimeric and are best described as two edge-sharing

  二-氧基ox （VI）络合物[TcN（S 2 CNEt 2）} 2（µ-O）2 ] 1，[TcN（S 2 CNC 4 H 8）} 2（µ-O）2 ] 2，[AsPh 4 ] 2 [TcN（CN）2 } 2（µ-O）2 ] 4和[AsPh 4 ] 2 [TcN（edt）} 2（µ-O）2 ] 5（H 2edt =乙烷-1,2-二硫醇）是通过[TcN（OH 2）3 } 2（µ-O）2 ] 2+或Cs 2 [TcNCl 5 ]在Na 4 P 2 O 7中反应制备的适当配体的溶液。添加了AsPh 4 Cl·HCl的1和2在SOCl 2中的溶液和4在MeCN中的溶液的ESR光谱表明，发生了二聚体的裂解，生成了硝基tech（VI）单体[TcNCl 2（S 2 CNR 2））]（R = Et或R 2 = C 4 H 8）或[TcNCl 2（CN）2 ] –。[TC的反应VI的NCI 2（S 2
• Structural and Physical Properties of the Ferromagnetic Tris-Dithiooxalato Compounds, A[M^IICr^III(C₂S₂O₂)₃], with A⁺ = N(<i>n</i>-C<i>_n</i>H₂<i>_n</i>₊₁)₄⁺ (<i>n</i> = 3−5) and P(C₆H₅)₄⁺ and M^II = Mn, Fe, Co, and Ni
  作者：Justin M. Bradley、Simon G. Carling、Dirk Visser、Peter Day、Dimitri Hautot、Gary J. Long

  DOI：10.1021/ic020302x

  日期：2003.2.24

  salts, A[M(II)Cr(C(2)S(2)O(2))(3)], have been investigated with A(+) = PPh(4)(+), N(n-C(n)()H(2)(n)()(+1))(4)(+), with n = 3-5, where M(II) is Mn, Fe, Co, and Ni. With the exception of A[MnCr(C(2)S(2)O(2))(3)], all the salts are ferromagnets with Curie temperatures, T(c), between 5 and 16 K. In contrast to the corresponding oxalates which are ferromagnetic, the A[MnCr(C(2)S(2)O(2))(3)] compounds are

  Tris-dithiooxalato盐A [M（II）Cr（C（2）S（2）O（2））（3）]的结构和磁性能已通过A（+）= PPh（4）进行了研究）（+），N（nC（n）（）H（2）（n）（）（+ 1））（4）（+），n = 3-5，其中M（II）是Mn，Fe ，Co和Ni。除了A [MnCr（C（2）S（2）O（2））（3）]外，所有盐均为居里温度T（c）在5至16 K之间的铁磁体。相应的草酸盐是铁磁性的，A [MnCr（C（2）S（2）O（2））（3）]化合物在2 K以上是顺磁性的。d（20）-PPh（4）[的粉末中子衍射研究FeCr（C（2）S（2）O（2））（3）]表明在2.4 K和285 K之间没有结构相变发生，并且c轴的线性膨胀系数比cCr的大四倍。 a轴。从粉末中子衍射数据提炼的晶体结构证实了在相关的双金属三草酸盐中观察到的蜂窝层排列。Mossbauer光谱显示PPh（4）
• Room-Temperature Magnetoelectric Coupling in Electronic Ferroelectric Film based on [(<i>n</i>-C₃H₇)₄N][Fe^IIIFe^II(dto)₃] (dto = C₂O₂S₂)
  作者：Xiaolin Liu、Bin Wang、Xiaofeng Huang、Xinwei Dong、Yanping Ren、Haixia Zhao、Lasheng Long、Lansun Zheng

  DOI：10.1021/jacs.1c00601

  日期：2021.4.21

  microscopy (PFM), the observation of magnetoelectric coupling was achieved by manipulating ferroelectric domains under an in-plane magnetic field. The present work not only provides new insight into the design of molecular-based electronic ferroelectric/magnetoelectric materials but also paves the way for practical applications in a new generation of electronic devices.

  由于多铁性薄膜中的磁电耦合在新一代设备中极为实际的应用，因此已将其高度重视。在此，使用简单的冲压工艺制造了[（n -C 3 H 7）4 N] [Fe III Fe II（dto）3 ]（1 ; dto = C 2 O 2 S 2）的膜。正如我们的实验结果所揭示的那样，Fe II和Fe III之间的电子跳跃会在50至300 K的宽温度范围内产生面内铁电网站。通过铁电观察化合物[（n -C 3 H 7）4 N] [Fe III Zn II（dto）3 ]（2 ; dto = C 2 O 2 S 2）进一步证实了这一机理。II离子被非磁性金属Zn II离子替代，没有明显的铁电极化。然而，铁电和磁性都与磁性Fe离子有关，这意味着1中的强磁电耦合。。通过压电响应力显微镜（PFM），通过在平面磁场下操纵铁电畴来实现磁电耦合的观察。目前的工作不仅为基于分子的电子铁电/磁电材料的设计提供了新的见识，而且为