tert-butyl (2R,4R,5R)-4-[4-(2-methoxyethoxy-methyl)phenyl]-5-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-2-(2-methyl-2-methylcarbamoylpropyl)piperidine-1-carboxylate | 1006866-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (2R,4R,5R)-4-[4-(2-methoxyethoxy-methyl)phenyl]-5-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-2-(2-methyl-2-methylcarbamoylpropyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2R,4R,5R)-4-[4-(2-methoxyethoxymethyl)phenyl]-5-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-2-(2-methyl-2-methylcarbamoylpropyl)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl (2R,4R,5R)-2-[2,2-dimethyl-3-(methylamino)-3-oxopropyl]-4-[4-(2-methoxyethoxymethyl)phenyl]-5-[[4-(3-methoxypropyl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-6-yl]methoxy]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1006866-30-3
• 化学式: C₃₉H₅₉N₃O₈
• 分子量: 697.913
• InChiKey: YCYPKVCECKEZCO-FAJRIDIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2R,4R,5R)-4-[4-(2-methoxyethoxy-methyl)phenyl]-5-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-2-(2-methyl-2-methylcarbamoylpropyl)piperidine-1-carboxylate 、 lithium tert-butoxide 、 1-氯乙基氯甲酸酯 在 碳酸氢钠 、 甲基叔丁基醚 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 16.58h， 生成 tert-Butyl (2R,4R,5R)-2-{3-[(1-chloroethoxy-carbonyl)methylamino]-2,2-dimethyl-3-oxopropyl}-4-[4-(2-methoxyethoxymethyl)phenyl]-5-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NITRATE ESTERS OF PIPERIDINES

  摘要：

  该申请涉及一种新的硝酸酯衍生物，其为通式（I）中取代哌啶的衍生物，其中R1、R2、R3、X、Y和Z0，以及m、n、p和q的含义在说明中有更详细的解释，以及其制备方法和将这些化合物用作心血管疾病的治疗剂，特别是用于高血压和伴随高血压的血管和器官损伤。

  公开号：

  US20090325947A1