(6S,8aR)-6-(1-bromo-8-chloroimidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)tetrahydro-1H-oxazolo[3,4-a]pyridin-3(5H)-one | 1620675-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并[1,5-a]吡嗪
• 英文名称: (6S,8aR)-6-(1-bromo-8-chloroimidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)tetrahydro-1H-oxazolo[3,4-a]pyridin-3(5H)-one
• 英文别名: (6S,8aR)-6-(1-bromo-8-chloroimidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)-1,5,6,7,8,8a-hexahydro-[1,3]oxazolo[3,4-a]pyridin-3-one
• CAS: 1620675-61-7
• 化学式: C₁₃H₁₂BrClN₄O₂
• 分子量: 371.621
• InChiKey: OFQPVCPQEASTOR-JGVFFNPUSA-N

物化性质

• 密度：
  2.01±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S,8aR)-6-(1-bromo-8-chloroimidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)tetrahydro-1H-oxazolo[3,4-a]pyridin-3(5H)-one 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以27%的产率得到(6S,8aR)-6-(8-amino-1-bromoimidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)tetrahydro-1H-oxazolo[3,4-a]pyridin-3(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BTK INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BTK

  摘要：

  本发明提供了根据式(I)或其药学上可接受的盐的Bruton's酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物。或其药学上可接受的盐，或包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。具体地，本发明涉及在治疗Btk介导的疾病中使用Btk抑制剂化合物。

  公开号：

  WO2014113932A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯吡嗪-2甲胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三乙胺 、 三氯氧磷 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (6S,8aR)-6-(1-bromo-8-chloroimidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)tetrahydro-1H-oxazolo[3,4-a]pyridin-3(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BTK INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BTK

  摘要：

  本发明提供了根据式(I)或其药学上可接受的盐的Bruton's酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物。或其药学上可接受的盐，或包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。具体地，本发明涉及在治疗Btk介导的疾病中使用Btk抑制剂化合物。

  公开号：

  WO2014113932A1

文献信息

• BTK INHIBITORS
  申请人：KIM RONALD M.

  公开号：US20140206681A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention provides Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of Btk inhibitor compounds in the treatment of Btk mediated disorders.

  本发明提供了根据式I提供的Bruton's酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物，或其药学上可接受的盐，或包含这些化合物的药物组合物，并且用于治疗的使用。具体地，本发明涉及在治疗Btk介导的疾病中使用Btk抑制剂化合物。
• US9481682B2
  申请人：——

  公开号：US9481682B2

  公开（公告）日：2016-11-01
• [EN] BTK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BTK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014114185A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The present invention provides Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of Btk inhibitor compounds in the treatment of Btk mediated disorders.

  本发明提供了根据式I或其药学上可接受的盐制备的Bruton's酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物，或包含这些化合物的药物组合物，并且提供了这些化合物在治疗中的应用。具体而言，本发明涉及在治疗Btk介导的疾病中使用Btk抑制剂化合物。