1-((4-chlorphenyl-1-1piperazinyl)-2-propanol-3-oxy)-(2-methoxy-4-propylenyl)-benzene | 815578-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-((4-chlorphenyl-1-1piperazinyl)-2-propanol-3-oxy)-(2-methoxy-4-propylenyl)-benzene
• 英文别名: 1-[4-(4-chlorophenyl)piperazin-1-yl]-3-(2-methoxy-4-prop-1-enylphenoxy)propan-2-ol
• CAS: 815578-89-3
• 化学式: C₂₃H₂₉ClN₂O₃
• 分子量: 416.948
• InChiKey: XRICNFQARKKYQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  45.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)哌嗪 、 4-epoxy isoeugenol 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-((4-chlorphenyl-1-1piperazinyl)-2-propanol-3-oxy)-(2-methoxy-4-propylenyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  KMST isoeugenol derivatives and pharmaceutical activity

  摘要：

  具有以下化学式I的化合物：其中R1是烷基或烯基基团，X代表R2从卤素（o，m，p）基团（如F、Cl、Br或I）、—NH2、—NO2和氢基团中选择，R3是氢基团或OH，n为0至2。该化合物具有药理学α2-肾上腺素/5-HT2A拮抗活性、5-HT再摄取活性和抗氧化活性。该化合物通过制备4-环氧异丁基酚，将丙二胺溶解在甲醇中与4-环氧异丁基酚混合，在100°C回流约2至约6小时，去除甲醇，经过去除步骤后通过硅胶柱色谱法将混合物通过，用正己烷和乙酸乙酯洗脱通过的混合物，干燥洗脱的混合物，并用甲醇结晶干燥的混合物。

  公开号：

  US20040266785A1