{W(CO)5Et2NPH2} | 93493-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: {W(CO)5Et2NPH2}
• 英文别名: (N,N-diethylamino)phosphine pentacarbonyltungsten(0)；carbon monoxide;N-ethyl-N-phosphanylethanamine;tungsten
• CAS: 93493-00-6
• 化学式: C₉H₁₂NO₅PW
• 分子量: 429.022
• InChiKey: CIJATRVNNBSAMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.93
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  8.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {W(CO)5Et2NPH2} 在 甲醇 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过五羰基钨的P络合作用来稳定母体次膦酸及其衍生物

  摘要：

  通过还原LiAlH 4，然后酸水解相应的二乙氨基二氯膦配合物，制备了稳定的次膦酸配合物H 2 P（OH）W（CO）5。

  DOI：

  10.1039/c39840000782
• 作为产物：
  描述：

  [W(CO)₅{P(Cl)₂(N(ethyl)₂)}] 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以60%的产率得到{W(CO)5Et2NPH2}
  参考文献：
  名称：

  通过五羰基钨的P络合作用来稳定母体次膦酸及其衍生物

  摘要：

  通过还原LiAlH 4，然后酸水解相应的二乙氨基二氯膦配合物，制备了稳定的次膦酸配合物H 2 P（OH）W（CO）5。

  DOI：

  10.1039/c39840000782

文献信息

• Terminal aminophosphinidene complexes. A new approach
  作者：Francois Mercier、Bernard Deschamps、Francois Mathey

  DOI：10.1021/ja00207a016

  日期：1989.12

  The thermal decomposition of [1-(diethylamino)-2,3-diphenylphosphirene] pentacarbonyltungsten provides an access to transient [(diethylamino) phosphinidene] pentacarbonyltungsten. This transient phosphinidene complex is trapped by 2,3-dimethylbutadiene, ethanol, and diethylamine to give adducts

  [1-(二乙氨基)-2,3-二苯基膦]五羰基钨的热分解提供了获得瞬态[(二乙氨基)膦]五羰基钨的途径。这种短暂的膦叉化合物被 2,3-二甲基丁二烯、乙醇和二乙胺捕获，得到加合物
• Stabilisation of novel phosphine ligands by P-complexation with tungsten pentacarbonyl
  作者：François Mercier、Franćcois Mathey、Clara Afiong-Akpan、John F. Nixon

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80418-2

  日期：1988.7
• 3<i>H</i>-Benzophosphepine Complexes:  Versatile Phosphinidene Precursors
  作者：Mark L. G. Borst、Rosa E. Bulo、Danièle J. Gibney、Yonathan Alem、Frans J. J. de Kanter、Andreas W. Ehlers、Marius Schakel、Martin Lutz、Anthony L. Spek、Koop Lammertsma

  DOI：10.1021/ja054885w

  日期：2005.12.1

  The synthesis of a variety of benzophosphepine complexes [R = Ph, t-Bu, Me; MLn = W(CO)(5), Mo(CO)(5), Cr(CO)(5), Mn(CO)(2)Cp] by two successive hydrophosphinations of 1,2-diethynylbenzene is discussed in detail. The first hydrophosphination step proceeds at ambient temperature without additional promoters, and subsequent addition of base allows full conversion to benzophosphepines. Novel benzeno-1,4-diphosphinanes were isolated as side products. The benzophosphepine complexes themselves serve as convenient phosphinidene precursors at elevated, substituent-dependent temperatures (> 55 degrees C). Kinetic and computational analyses support the proposal that the phosphepine-phosphanorcaradiene isomerization is the rate-determining step. In the absence of substrate, addition of the transient phosphinidene to another benzophosphepine molecule is observed, and addition to 1,2-diethynylbenzene furnishes a delicate bidentate diphosphirene complex.