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2,6-dimethyl-4-oxothiochroman S-oxide | 78073-18-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-dimethyl-4-oxothiochroman S-oxide
英文别名
2,6-dimethyl-1-oxo-1λ4-thiochroman-4-one;2,6-Dimethyl-1-oxo-1λ4-thiochroman-4-on;2,6-Dimethyl-1-oxo-2,3-dihydrothiochromen-4-one
2,6-dimethyl-4-oxothiochroman S-oxide化学式
CAS
78073-18-4
化学式
C11H12O2S
mdl
——
分子量
208.281
InChiKey
YZSUKYPILWHVQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    53.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 溶剂黄146 作用下, 生成 2,6-dimethyl-4-oxothiochroman S-oxide
    参考文献:
    名称:
    Krollpfeiffer et al., Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 1670
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Conversions of thiochroman-4-ones into 1,2-benzothiazepine, benzo-[b]thiophen, and 1,2-benzisothiazole systems via sulphimide intermediates
    作者:Yasumitsu Tamura、Yasushi Takebe、Said Mohamad M. Bayomi、Chisato Mukai、Masazumi Ikeda、Masao Murase、Masahiro Kise
    DOI:10.1039/p19810001037
    日期:——
    Reaction of thiochroman-4-ones (1a–g) with chloramine-T gave the corresponding N-tosylsulphimides (2a–g) and sulphoxides (5a–g). The N-tosylsulphimides (2a–d), on reaction with triethylamine in chloroform, gave 2-tosyl-2,3-dihydro-1,2-benzothiazepin-5(4H)-ones (3a–d), but the 2-methyl congeners (2e and f) yielded 2-crotonoyl-N-tosylbenzenesulphenamides (4e and f). When the reaction was carried out
    thiochroman-4-ones(1a–g)与氯胺-T的反应产生了相应的N-甲苯磺酰亚砜(2a–g)和亚砜(5a–g)。所述Ñ -tosylsulphimides(图2a-d),在用氯仿中的三乙胺反应,得到2-甲苯磺酰基-2,3-二氢-1,2-苯并硫氮杂-5(4 ħ) -酮(图3a-d),但2 -甲基同类物(2e和f)产生2-巴豆酰-N-甲苯磺酰基苯磺酰胺(4e和f)。当反应在乙腈中进行时,(2e和f)得到(3e和f)和(Z)-2-亚乙基-2,3-二氢苯并[ b ]噻吩-3(2 H)-(7e和f)。2,2-二甲基衍生物(2g)仅产生(4g)和(7g)。在含氯仿中加热时,在乙酸中加热(2a–c),得到狄尔斯-阿尔德二聚体(6a–c),分别为2-亚甲基-2,3-二氢苯并[ b ]噻吩-3-酮和(2e–g)。乙酸,得(7e–g)。用O-亚甲基亚磺酰基羟胺进行S-胺(1a,b和df)的胺化反应,然后进行碱处理,得到3-乙烯基-1
  • BAYOMI, SAID, M. M.;TAKEBE, Y.;IKEDA, M., EGYPT. J. PHARM. SCI., 1982, 23, N 1-4, 355-363
    作者:BAYOMI, SAID, M. M.、TAKEBE, Y.、IKEDA, M.
    DOI:——
    日期:——
  • Krollpfeiffer et al., Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 1670
    作者:Krollpfeiffer et al.
    DOI:——
    日期:——
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