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2-((4-(4-chlorophenyl)piperazin-1-yl)methyl)-1,3,2-dioxaphosphinane 2-oxide | 1133910-17-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-((4-(4-chlorophenyl)piperazin-1-yl)methyl)-1,3,2-dioxaphosphinane 2-oxide
英文别名
——
2-((4-(4-chlorophenyl)piperazin-1-yl)methyl)-1,3,2-dioxaphosphinane 2-oxide化学式
CAS
1133910-17-4
化学式
C14H20ClN2O3P
mdl
——
分子量
330.751
InChiKey
DJDOXFLETDPGLZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.05
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    42.01
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛1-(4-氯苯基)哌嗪1,3,2-二氧杂磷杂环己烷-2-氧化物氯仿 为溶剂, 反应 0.33h, 以64%的产率得到2-((4-(4-chlorophenyl)piperazin-1-yl)methyl)-1,3,2-dioxaphosphinane 2-oxide
    参考文献:
    名称:
    通过有效的微波介导的磷-曼尼希方法合成环状氨基甲基膦酸酯和氨基甲基-芳基次膦酸
    摘要:
    1,3,-2-二氧膦烷 2-氧化物 (1)、多聚甲醛和仲胺(包括 5 和 6 元 N-杂环)在 55°C 的微波辅助缩合得到环状氨基甲基膦酸酯 (2),而类似的反应涉及作为缩合后水解开环的结果,二苯并[ce][1,2]氧杂膦烷2-氧化物(3)产生相应的氨基甲基-2-(2'-羟基联苯)次膦酸(4)。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:207–210, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20387
    DOI:
    10.1002/hc.20387
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