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2,2-Dimethyl-4-hydroxythiochroman | 111424-54-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-Dimethyl-4-hydroxythiochroman
英文别名
2,2-Dimethyl-3,4-dihydrothiochromen-4-ol
2,2-Dimethyl-4-hydroxythiochroman化学式
CAS
111424-54-5
化学式
C11H14OS
mdl
——
分子量
194.298
InChiKey
ZWHQAURZECDBDR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    45.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-Dimethyl-4-hydroxythiochroman对甲苯磺酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.25h, 以100%的产率得到2,2-Dimethyl-2H-thiochromene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2,2-Dimethyl-2H-thiochromenes, the Sulfur Analogs of Precocenes
    摘要:
    一种新的高产率合成2,2-二甲基-2H-噻吩并[4,3-b]吡喃的方法包括:硫酚对3-甲基-2-丁烯酸的迈克尔加成反应,生成的3-甲基-3-苯硫基丁酸的内环化缩合反应,用硼氢化钠还原所得的2,2-二甲基-4-氧代噻吩并[4,3-b]吡喃,以及酸催化下所得的4-羟基-2,2-二甲基噻吩并[4,3-b]吡喃的去水反应。
    DOI:
    10.1055/s-1987-27866
  • 作为产物:
    描述:
    2,2-二甲基-2,3-二氢-1-苯并噻喃-4-酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 2,2-Dimethyl-4-hydroxythiochroman
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2,2-Dimethyl-2H-thiochromenes, the Sulfur Analogs of Precocenes
    摘要:
    一种新的高产率合成2,2-二甲基-2H-噻吩并[4,3-b]吡喃的方法包括:硫酚对3-甲基-2-丁烯酸的迈克尔加成反应,生成的3-甲基-3-苯硫基丁酸的内环化缩合反应,用硼氢化钠还原所得的2,2-二甲基-4-氧代噻吩并[4,3-b]吡喃,以及酸催化下所得的4-羟基-2,2-二甲基噻吩并[4,3-b]吡喃的去水反应。
    DOI:
    10.1055/s-1987-27866
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文献信息

  • PYRIDYLPYRROLE DERIVATIVES
    申请人:Sankyo Company Limited
    公开号:EP1031572A1
    公开(公告)日:2000-08-30
    Object: to provide compounds having an inhibitory effect on the production of inflammatory cytokines. Constitution: compounds having general formula (I), pharmacologically acceptable salts thereof or derivatives of the same, wherein A: single bond, oxygen, sulfur, CO, SO, SO2, C(R9)(R10) [R9, R10: H, OH, halogeno, alkyl], N(R11), C=NOR11 [R11: H, alkyl]; D: single bond, C(R12)(R13) [R12, R13: H, OH, halogeno, alkyl]; R1 : optionally substituted pyridyl; R2 : optionally substituted phenyl; R3 : halogeno, alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy; R4, R5, R6, R7, R8 : H, alkyl; k: 0-3; and m: 1, 2.
    目的:提供对炎症细胞因子的产生具有抑制作用的化合物。构成:具有通式(I)的化合物、其药理学上可接受的盐或其衍生物,其中A:单键、氧、硫、CO、SO、SO2、C(R9)(R10)[R9、R10:H、OH、卤代、烷基]、N(R11)、C=NOR11[R11:H、烷基];D:单键、C(R12)(R13) [R12、R13:H、OH、卤代物、烷基];R1:任选取代的吡啶基;R2:任选取代的苯基;R3:卤代物、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基;R4、R5、R6、R7、R8:H、烷基;k:0-3;m:1、2。
  • EP1031572
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Synthesis of 2,2-Dimethyl-2<i>H</i>-thiochromenes, the Sulfur Analogs of Precocenes
    作者:J. Tércio、B. Ferreira、V. Catani、J. V. Comasseto
    DOI:10.1055/s-1987-27866
    日期:——
    A new general synthesis of 2,2-dimethyl-2H-thiochromenes in good yield consists of the Michael addition of thiophenols to 3-methyl-2-butenoic acid, intramolecular cyclocondensation of the resultant 3-methyl-3-phenylthiobutanoic acids, reduction of the 2,2-dimethyl-4-oxothiochromenes thus obtained with sodium borohydride, and acid-catalyzed dehydration of the resultant 4-hydroxy-2,2-dimethylthiochromans.
    一种新的高产率合成2,2-二甲基-2H-噻吩并[4,3-b]吡喃的方法包括:硫酚对3-甲基-2-丁烯酸的迈克尔加成反应,生成的3-甲基-3-苯硫基丁酸的内环化缩合反应,用硼氢化钠还原所得的2,2-二甲基-4-氧代噻吩并[4,3-b]吡喃,以及酸催化下所得的4-羟基-2,2-二甲基噻吩并[4,3-b]吡喃的去水反应。
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