(R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6.6-diethoxy-4-hexyn-2-ol | 1111316-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6.6-diethoxy-4-hexyn-2-ol
• 英文别名: (2R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6,6-diethoxyhex-4-yn-2-ol
• CAS: 1111316-27-8
• 化学式: C₁₆H₃₂O₄Si
• 分子量: 316.513
• InChiKey: RVWLXZSBTMIZIW-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6.6-diethoxy-4-hexyn-2-ol 在 喹啉 、 5% Pd-BaSO4 、 氢气 、 camphorsulfonic acid 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 [(2R,6S)-6-ethoxy-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]methanol 、 [(2R,6R)-6-ethoxy-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  对映选择性全合成曲霉内酯C

  摘要：

  曲霉内酯C的首次对映选择性全合成是从海洋来源的真菌曲霉曲霉中分离出的一种具有细胞毒性的14元大环内酯，它是通过市售的手性缩水甘油衍生物通过12步序列完成的，涉及快速制备环状缩醛中间体以及反式Ferrier型两碳同源反应。

  DOI：

  10.1021/ol802803x
• 作为产物：
  描述：

  丙醛二乙基乙缩醛 、 (R)-t-叔丁基二甲基硅基缩水甘油醚 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以91%的产率得到(R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6.6-diethoxy-4-hexyn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  对映选择性全合成曲霉内酯C

  摘要：

  曲霉内酯C的首次对映选择性全合成是从海洋来源的真菌曲霉曲霉中分离出的一种具有细胞毒性的14元大环内酯，它是通过市售的手性缩水甘油衍生物通过12步序列完成的，涉及快速制备环状缩醛中间体以及反式Ferrier型两碳同源反应。

  DOI：

  10.1021/ol802803x

文献信息

• Enantioselective Total Synthesis of Aspergillide C
  作者：Tomohiro Nagasawa、Shigefumi Kuwahara

  DOI：10.1021/ol802803x

  日期：2009.2.5

  The first enantioselective total synthesis of aspergillide C, a cytotoxic 14-membered macrolide isolated from the marine-derived fungus Aspergillus ostianus, has been accomplished from a commercially available chiral glycidol derivative by a 12-step sequence involving an expeditious preparation of a cyclic acetal intermediate and a trans-selective Ferrier-type two-carbon homologation reaction.

  曲霉内酯C的首次对映选择性全合成是从海洋来源的真菌曲霉曲霉中分离出的一种具有细胞毒性的14元大环内酯，它是通过市售的手性缩水甘油衍生物通过12步序列完成的，涉及快速制备环状缩醛中间体以及反式Ferrier型两碳同源反应。