3-(三氟甲基)哌啶-2-酮 | 1000934-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-(三氟甲基)哌啶-2-酮
• 英文名称: 3-(trifluoromethyl)piperidin-2-one
• CAS: 1000934-03-1
• 化学式: C₆H₈F₃NO
• mdl: MFCD09802218
• 分子量: 167.131
• InChiKey: WDEBTTOBFKEZBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  237.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(三氟甲基)哌啶-2-酮 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以92%的产率得到5-amino-2-(trifluoromethyl)pentanoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  （杂）芳族酸的脱氧氟化。

  摘要：

  通过用四氟化硫对肉桂酸和（杂）芳族羧酸进行脱氧氟化反应，合成了不同的三氟甲基取代的化合物。所得产物用作制备新型氟化氨基酸，苯胺和脂肪胺的原料，这些氟化物是药物化学和农业化学的重要组成部分。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b03011
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-三氟甲基吡啶 在 [Rh(cod)(CI)(CAAC^Me₂)] 、 氢气 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到3-(三氟甲基)哌啶-2-酮
  参考文献：
  名称：

  访问二氟甲基化和三氟甲基化的顺式环烷烃和饱和杂环：向脱芳香化作用的取代位点优先加氢。

  摘要：

  此处报道的是一种简单的方法，其中环状（烷基）（氨基）卡宾/ Rh催化剂体系有助于将氢优先添加到二氟甲基化和三氟甲基化的芳烃和杂芳烃的取代位上，从而导致脱芳族还原反应。该策略使非对映选择性合成顺式-二氟甲基化和顺式-三氟甲基化的环烷烃和饱和的杂环，甚至允许形成具有定义的赤道取向的二-和三氟甲基的全顺式多-三氟甲基化的环状产物。氘标记研究表明，氢优先攻击平面芳烃的取代位，从而导致脱芳香化作用，可能以异质Rh为反应性物种，

  DOI：

  10.1002/anie.201907457