piperidin-4-ylmethyl-carbamic acid ethyl ester | 64951-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: piperidin-4-ylmethyl-carbamic acid ethyl ester
• 英文别名: 4-(Ethoxycarbonylamino-methyl)-piperidine；ethyl N-(piperidin-4-ylmethyl)carbamate
• CAS: 64951-41-3
• 化学式: C₉H₁₈N₂O₂
• 分子量: 186.254
• InChiKey: YOKIDVQHTZEKEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.004±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  piperidin-4-ylmethyl-carbamic acid ethyl ester 以3%的产率得到3'-hydroxy-5'-[4-ethylcarbamylmethyl-1-piperidinyl]benzoxazinorifamycin
  参考文献：
  名称：

  Rifamycin analogs and uses thereof

  摘要：

  这项发明涉及利福霉素类似物，可用作治疗或预防各种微生物感染的治疗药物。在一种形式中，这些类似物在25位点上乙酰化，就像利福霉素一样。在另一种形式中，这些类似物在25位点上去乙酰化。在其他形式中，苯并噁唑利福霉素、苯并噻唑利福霉素和苯并二唑利福霉素类似物在苯环的各个位置上进行衍生化，包括3'-羟基类似物、4'-和/或6'卤代和/或烷氧基类似物，以及各种包含环胺基团的5'取代基。

  公开号：

  US20050197333A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨甲基哌啶 、 碳酸二乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以The solution of 1.70 g (9.0 mmol) of 4-(ethoxycarbonylamino-methyl)-piperidine (obtained from 4-aminomethyl-piperidine and diethyl carbonate in the presence of 4-dimethylaminopyridine) in 18 ml of methanol的产率得到piperidin-4-ylmethyl-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted basic 2-aminotetralin in pharmaceuticals

  摘要：

  用于治疗中枢神经系统、心血管系统或肠道的疾病，新的取代基2-氨基四氢萘的化合物具有以下结构式：##STR1## 其中R.sup.1代表氢或烷基，R.sup.2代表氢、烷基或酰基，R.sup.3代表喹啉基或以下结构式的基团--(CH.sub.2).sub.a --R.sup.4，--CH.sub.2 --CH.dbd.CH--(CH.sub.2).sub.b --R.sup.4，--CH.sub.2 --C.tbd.C--(CH.sub.2).sub.b --R.sup.4，##STR2## 其中a表示1至10的数字，b表示0、1、2、3或4的数字，c表示0、1或2的数字，d表示2或3的数字，X表示氧、硫或NR.sup.5，以及它们的盐。

  公开号：

  US05463105A1

文献信息

• Substituted basic 2-aminotetralin useful as cardiotonic agents
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04880802A1

  公开（公告）日：1989-11-14

  For treatment of disorders of the central nervous system, the cardiovascular system or the intestinal tract, the new substituted basic 2-aminotetralins of the formula ##STR1## in which R.sup.1 represents hydrogen or alkyl, R.sup.2 represents hydrogen, alkyl or acyl, and R.sup.3 represents quinuclidine or a group of the formula --(CH.sub.2).sub.a --R.sup.4, --CH.sub.2 --CH.dbd.CH--(CH.sub.2).sub.b --R.sup.4, --CH.sub.2 --C.tbd.(CH.sub.2).sub.b --R.sup.4, ##STR2## wherein a denotes a number from 1 to 10, b denotes a number 0, 1, 2, 3 or 4, d denotes a number 2 or 3, and X denotes oxygen, sulphur, or NR.sup.5, and their salts.

  用于治疗中枢神经系统、心血管系统或肠道的紊乱的新的取代基2-氨基四氢萘的化合物，其化学式为## STR1 ##其中R.sup.1代表氢或烷基，R.sup.2代表氢，烷基或酰基，R.sup.3代表喹啉基或式子--(CH.sub.2).sub.a--R.sup.4，--CH.sub.2--CH.dbd.CH--(CH.sub.2).sub.b--R.sup.4，--CH.sub.2--C.tbd.(CH.sub.2).sub.b--R.sup.4，## STR2 ##其中a表示1到10之间的数字，b表示数字0、1、2、3或4，d表示数字2或3，X表示氧、硫或NR.sup.5，以及它们的盐。
• Substituierte basische 2-Aminotetraline
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0270947A2

  公开（公告）日：1988-06-15

  Neue substituierte basische 2-Aminotetraline können durch reduktive Aminierung der entsprechenden Tetralone hergestellt werden. Die neuen Verbindung können als Wirkstoffe in Arzneimitteln verwendet werden.

  通过对相应的四氢萘酮进行还原胺化，可以制备出新的取代基 2-氨基四氢萘。这些新化合物可用作药物的活性成分。
• SCHOHE, RUDOLF;GLASER, THOMAS;TRABER, JORG;ALLEN, GEORGE S.
  作者：SCHOHE, RUDOLF、GLASER, THOMAS、TRABER, JORG、ALLEN, GEORGE S.

  DOI：——

  日期：——
• RIFAMYCIN ANALOGS AND USES THEREOF
  申请人：Activbiotics, Inc.

  公开号：EP1663107A2

  公开（公告）日：2006-06-07
• EP1701962A4
  申请人：——

  公开号：EP1701962A4

  公开（公告）日：2008-03-05