cis-decahydro-5H-2a,4a,7a,9a-tetraazacyclopenta[cd]phenalene | 74199-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: cis-decahydro-5H-2a,4a,7a,9a-tetraazacyclopenta[cd]phenalene
• 英文别名: cis-decahydro-3a,5a,7a,9a-tetraazacyclopent[gh]phenalene
• CAS: 74199-10-3
• 化学式: C₁₁H₂₀N₄
• 分子量: 208.307
• InChiKey: ZNNAPLCLXHBKAG-PHIMTYICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.71
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-decahydro-5H-2a,4a,7a,9a-tetraazacyclopenta[cd]phenalene 在 sodium tetrahydroborate 、 溴 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 432.75h， 生成 [iron(III)(4,11-dimethyl-1,4,8,11-tetraazabicyclo[6.5.2]pentadecane)Cl₂](hexafluorophosphate)
  参考文献：
  名称：

  合成，结构研究，动力学稳定性和4,10-二甲基-1,4,7,10-四氮杂双环[6.5.2]十五烷的第一排过渡金属配合物的氧化催化†

  摘要：

  首次介绍了4,11-二甲基-1,4,8,11-四氮杂双环[6.5.2]十五烷的合成细节。已经合成并表征了其新颖的Mn 2 +，Fe 2 +，Mn 3+和Fe 3+配合物。获得了两种锰配合物的X射线晶体结构，以及另外五个Co 3+，Cu 2+和Zn 2+结构，这是该配体的配合物的第一个结构表征。每个复合物都具有跨桥大环环的cis -V构型，而保留了顺式使配合物与氧化剂和/或底物相互作用的不稳定结合位点。确定了铜（II）配合物在5 M HCl中和高温下的动力学稳定性，并将其与文献中的相关配合物进行了比较。使用固态磁矩测定和乙腈溶液电子光谱对锰和铁配合物的电子性质进行了评估，发现在所有情况下都具有高自旋金属配合物。二价铁和锰配合物在乙腈中的循环伏安法显示出可逆的氧化还原过程，表明这两种配合物均可能涉及涉及电子转移过程的催化反应性。Mn 2+和Fe 2+的筛选 用过氧化氢作为末端氧化剂进行氧化催化

  DOI：

  10.1039/c5dt00742a
• 作为产物：
  描述：

  草酸醛 、 1,4,7,10-四氮环十四烷 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 cis-decahydro-5H-2a,4a,7a,9a-tetraazacyclopenta[cd]phenalene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and transition-metal complexes of new cross-bridged tetraamine ligands

  摘要：

  合成了新的交桥四胺配体（双环[6.6.2]、[6.5.2]和[5.5.2]系统）；CuII 和 NiII 的络合表明，配体在裂隙中与选定的金属配位。

  DOI：

  10.1039/cc9960000947

文献信息

• Isomeric Trimethylene and Ethylene Pendant-armed Cross-bridged Tetraazamacrocycles and in Vitro/in Vivo Comparisions of their Copper(II) Complexes
  作者：Antoinette Y. Odendaal、Ashley L. Fiamengo、Riccardo Ferdani、Thaddeus J. Wadas、Daniel C. Hill、Yijie Peng、Katie J. Heroux、James A. Golen、Arnold L. Rheingold、Carolyn J. Anderson、Gary R. Weisman、Edward H. Wong

  DOI：10.1021/ic200014w

  日期：2011.4.4

  homocyclen ligand (CB-TR2A) as well as their copper(II) complexes. The in vitro and in vivo properties of these complexes are compared with respect to their potential application as 64Cu-radiopharmaceuticals in positron emission tomography (PET imaging). The inertness of Cu-C3B-DO2A to decomplexation is remarkable, exceeding that of Cu-CB-TE2A. Electrochemical reduction of Cu-CB-TR2A is quasi-reversible, whereas

  乙烯交联四胺大环化合物在配位、催化、医药和放射性药物化学中是有用的螯合剂。Springborg 和同事开发了三亚甲基交叉桥接类似物，尽管他们的悬垂臂衍生物很少受到关注。我们在此报告了具有三亚甲基横桥 (C3B-DO2A) 及其异构乙烯横桥同环烯配体 (CB-TR2A) 及其铜 (II) 配合物的双羧甲基悬垂臂环烯的合成。将这些复合物的体外和体内特性与它们的潜在应用进行了比较，如64正电子发射断层扫描（PET 成像）中的铜放射性药物。Cu- -DO2A 对解络合的惰性显着，超过了 Cu-CB-TE2A。Cu-CB-TR2A 的电化学还原是准可逆的，而 Cu- -DO2A 的电化学还原是不可逆的。与64 Cu-CB-TR2A（碱性乙醇）相比，制备64 Cu- -DO2A（高温微波）的反应条件相对苛刻。在正常大鼠中评估了64 Cu 复合物的体内行为。64 Cu-CB-TR2A 通过血
• Synthesis and X-ray Crystal Structure Determination of the First Copper(II) Complexes of Tetraazamacrocycle−Glyoxal Condensates
  作者：Timothy J. Hubin、Nathaniel W. Alcock、Lawrence L. Seib、Daryle H. Busch

  DOI：10.1021/ic020386+

  日期：2002.12.1

  bound in a cis-bidentate fashion to Cu(II) with two additional cis-chloride donors. The ligands take up folded conformations, and with the exception of ligand 4, only nonadjacent nitrogen atoms coordinate. As expected, ligand 2 in Cu(2)Cl(2) has a folded structure similar to those of the previously characterized 1 and 3. The conformation of 4 in the complex Cu(4)Cl(2) differs from 1-3 in that three nitrogens

  已经合成了新型Cu（II）配合物CuLCl（2）（L = 1-4），其中包含与乙二醛和四氮杂大环的缩合反应形成的四环双缩醛的公知类型结合的金属（1 = Cyclam-乙二醛缩合物，2 ＝ [13]烷N 4-乙二醛缩合物，3 ＝环己基-乙二醛缩合物，4 ＝异环素-乙二醛缩合物）。通过X射线晶体学，电子光谱，固态磁矩和电子自旋共振光谱对四坐标络合物进行了表征。尽管具有四个潜在的供体原子，四环双氨基化合物与两个额外的顺式氯化物供体以顺式-双齿的方式与Cu（II）结合。配体占据折叠构象，并且除配体4外，仅不相邻的氮原子配位。不出所料 Cu（2）Cl（2）中的配体2具有类似于先前表征的1和3的折叠结构。复合Cu（4）Cl（2）中4的构象与1-3不同之处在于三个氮将它们的孤对引导到折叠的四环的一侧，相邻的氮原子与Cu（II）配位。这种差异可能是由于存在更灵活的七元环而不是1-3中的五元至六元环。在1或
• Tetracyclic tetraamines by glyoxal-macrocyclic tetraamine condensation
  作者：Gary R. Weisman、Suzzy C.H. Ho、Van Johnson

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)85466-6

  日期：1980.1