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(2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-yl)methyl cinnamate | 132928-38-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-yl)methyl cinnamate
英文别名
——
(2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-yl)methyl cinnamate化学式
CAS
132928-38-2
化学式
C15H18O4
mdl
——
分子量
262.306
InChiKey
DIEWFQJGRBXWJV-CMDGGOBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    44.2 °C
  • 沸点:
    394.5±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.39
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    44.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-yl)methyl cinnamate 在 Amberlyst 15 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以99%的产率得到1-O-cinnamoyl glycerol
    参考文献:
    名称:
    Batovska, Daniela I.; Kishimoto, Takao; Bankova, Vassya S., Molecules, 2005, vol. 10, # 3, p. 552 - 558
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    肉桂酸丙酮缩甘油三苯基膦偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 48.0h, 以90%的产率得到(2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-yl)methyl cinnamate
    参考文献:
    名称:
    Batovska, Daniela I.; Kishimoto, Takao; Bankova, Vassya S., Molecules, 2005, vol. 10, # 3, p. 552 - 558
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Lipase-mediated desymmetrization of glycerol with aromatic and aliphatic anhydrides
    作者:Daniela I. Batovska、Shuichirou Tsubota、Yasuo Kato、Yasuhisa Asano、Makoto Ubukata
    DOI:10.1016/j.tetasy.2004.09.033
    日期:2004.11
    Chirazyme L-2 (Candida antarctica) catalyzed esterification of glycerol with aromatic and aliphatic anhydrides in 1,4-dioxane is described. All the aromatic monoacylglycerols (MAGs) were produced as (R)-enantiomers, while aliphatic MAGs were obtained either as racemic mixtures or the (S)-enantiomers. The influence of substituted aromatic rings, chain length, and presence of a conjugated double bond in the acyl donor moiety on the enantiotopic selectivity as well as the efficiency of the enzyme was studied. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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