trans-<4-(trifluoromethyl)cyclohexyl>trimethylsilane | 83527-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: trans-<4-(trifluoromethyl)cyclohexyl>trimethylsilane
• 英文别名: trimethyl(4-(trifluoromethyl)cyclohexyl)silane
• CAS: 83527-77-9
• 化学式: C₁₀H₁₉F₃Si
• 分子量: 224.342
• InChiKey: XNBWIAOSHMBLSG-KYZUINATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基-[4-(三氟甲基)苯基]硅烷 在 [Rh(cod)(CI)(CAAC^Me₂)] 、 氢气 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  访问二氟甲基化和三氟甲基化的顺式环烷烃和饱和杂环：向脱芳香化作用的取代位点优先加氢。

  摘要：

  此处报道的是一种简单的方法，其中环状（烷基）（氨基）卡宾/ Rh催化剂体系有助于将氢优先添加到二氟甲基化和三氟甲基化的芳烃和杂芳烃的取代位上，从而导致脱芳族还原反应。该策略使非对映选择性合成顺式-二氟甲基化和顺式-三氟甲基化的环烷烃和饱和的杂环，甚至允许形成具有定义的赤道取向的二-和三氟甲基的全顺式多-三氟甲基化的环状产物。氘标记研究表明，氢优先攻击平面芳烃的取代位，从而导致脱芳香化作用，可能以异质Rh为反应性物种，

  DOI：

  10.1002/anie.201907457

文献信息

• 氢化合成顺式三氟甲基环己烷衍生物和杂环化合物的方法
  申请人：四川大学

  公开号：CN110330400A

  公开（公告）日：2019-10-15

  本发明公开了一种氢化合成顺式三氟甲基环己烷衍生物和杂环化合物的方法，该方法以环状(烷基)(氨基)卡宾铑络合物为催化剂，分子筛为添加剂，正己烷或1,2‑二氯乙烷为溶剂，将三氟甲基芳烃或三氟甲基杂环化合物在氢气气氛中，40～70℃搅拌反应即可生成相应的顺式三氟甲基环己烷衍生物和顺式三氟甲基杂环化合物。本发明方法用于合成顺式三氟甲基环己烷衍生物和顺式三氟甲基杂环化合物，具有原料廉价易得、反应条件温和、操作简单、底物适用范围广、选择性高、等优点。
• Conformational preference of the trimethylsilyl group
  作者：William Kitching、Henry A. Olszowy、Gregory M. Drew、William Adcock

  DOI：10.1021/jo00147a022

  日期：1982.12