[1-(2-amino-ethyl)-piperidin-bis-2,6-yl]-methanol | 857637-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: [1-(2-amino-ethyl)-piperidin-bis-2,6-yl]-methanol
• 英文别名: 1-(2-Aminoethyl)-2,6-piperidinedimethanol；[1-(2-aminoethyl)-6-(hydroxymethyl)piperidin-2-yl]methanol
• CAS: 857637-05-9
• 化学式: C₉H₂₀N₂O₂
• 分子量: 188.27
• InChiKey: FYXXRHUULGPERB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis-hydroxymethyl-piperidin-1-yl-acetonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 10.0h， 以42%的产率得到[1-(2-amino-ethyl)-piperidin-bis-2,6-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTHARQUINONE COMPOUNDS AS ANTI CANCER COMPOUNDS
  [FR] UTILISATION DE COMPOSES D'ANTHRAQUINONE EN TANT QUE COMPOSES ANTICANCEREUX

  摘要：

  通式（I）的蒽醌化合物或其盐（公式I），其中R1至R4分别选自H、C1-4烷基、X1、-NHR0N（R5）2，其中R0为C1-12烷二基，每个R5为H或可选择性取代的C1-4烷基，以及公式（II）中的一组，其中R6、R7和R8中至少有一个选自X2，和X2取代的C1-4烷基，其他为H或C1-4烷基；R9选自H、C1-4烷基、X2和X2取代的C1-4烷基；m为0或1；n为1或2；X1为卤素原子、羟基、C1-6烷氧基、芳基氧基或酰氧基；X2为卤素原子、羟基、C1-6烷氧基、芳基氧基或酰氧基；前提是R1至R4中至少有一个是公式（II）的一组。N-氧化物是有用的前药，可选择性地在低氧肿瘤中生物还原为相应的环胺衍生物。胺化合物具有细胞毒性，可用作在癌症治疗中具有拓扑异构酶II抑制活性的烷基化剂。

  公开号：

  WO2005061453A1