tert-butyl 4-{[(1R,2R)-2-aminocyclohexyl]amino}piperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-{[(1R,2R)-2-aminocyclohexyl]amino}piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[[(1R,2R)-2-aminocyclohexyl]amino]piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₃₁N₃O₂
• 分子量: 297.441
• InChiKey: HEPPTJCTOKSUBP-ZIAGYGMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-{[(1R,2R)-2-aminocyclohexyl]amino}piperidine-1-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 (3aR,7aR)-1-(1-Naphthalen-2-ylmethyl-piperidin-4-yl)-octahydro-benzoimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of novel small molecule N/OFQ receptor antagonists

  摘要：

  Small molecule N/OFQ receptor antagonists were designed and synthesized to further investigate the therapeutic potential of N/OFQ receptor modulators. The resulting octahydrobenzimidazol-2-ones 14 and 23 show excellent antagonistic activity towards both N/OFQ and mu receptors with high affinity to the human N/OFQ receptor. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.11.083
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 、 (1R,2R)-1,2-diaminocyclohexane 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以66%的产率得到tert-butyl 4-{[(1R,2R)-2-aminocyclohexyl]amino}piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel Compounds

  摘要：

  公式I的化合物，或其药用可接受的盐：其中A1、A2、G1、G2G3、R1、R2、X、Y、Z、m、n和p的定义如规范中所述，以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经准备好。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理方面。

  公开号：

  US20070287695A1

文献信息

• Compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07956069B2

  公开（公告）日：2011-06-07

  Compounds of Formulae I, or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein A1, A2, G1, G2 G3, R1, R2, X, Y, Z, m, n and p are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  公式I的化合物或其药学上可接受的盐：其中A1、A2、G1、G2、G3、R1、R2、X、Y、Z、m、n和p的定义如规范中所述，还包括该化合物的盐和制备的药物组合物。它们在治疗中有用，特别是在疼痛管理方面。
• US7956069B2
  申请人：——

  公开号：US7956069B2

  公开（公告）日：2011-06-07
• Novel Compounds
  申请人：Cheng Yun-Xing

  公开号：US20070287695A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  Compounds of Formulae I, or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein A 1 , A 2 , G 1 , G 2 G 3 , R 1 , R 2 , X, Y, Z, m, n and p are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  公式I的化合物，或其药用可接受的盐：其中A1、A2、G1、G2G3、R1、R2、X、Y、Z、m、n和p的定义如规范中所述，以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经准备好。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理方面。
• Design and synthesis of novel small molecule N/OFQ receptor antagonists
  作者：Zhengming Chen、R.Richard Goehring、Kenneth J. Valenzano、Donald J. Kyle

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.11.083

  日期：2004.3

  Small molecule N/OFQ receptor antagonists were designed and synthesized to further investigate the therapeutic potential of N/OFQ receptor modulators. The resulting octahydrobenzimidazol-2-ones 14 and 23 show excellent antagonistic activity towards both N/OFQ and mu receptors with high affinity to the human N/OFQ receptor. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.