7-chloro-4-[4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl]quinoline | 775302-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 7-chloro-4-[4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl]quinoline
• 英文别名: KM11061SC；7-Chloro-4-(4-methylsulfonylpiperazin-1-yl)quinoline
• CAS: 775302-73-3
• 化学式: C₁₄H₁₆ClN₃O₂S
• mdl: MFCD02180438
• 分子量: 325.819
• InChiKey: IYTUJCPWVORWDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 7-氯-4-(1-哌嗪基)喹啉 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91.3%的产率得到7-chloro-4-[4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl]quinoline
  参考文献：
  名称：

  7-氯-4-（哌嗪-1-基）喹啉-磺酰胺类杂生物抗原的合成与评价

  摘要：

  合成了一系列新的基于4-氨基氯喹啉的磺酰胺，并评估了其抗厌氧和抗疟活性。在评估的11种化合物（F1 - F11）中，其中两种（F3和F10）显示出对溶组织变形杆菌的良好活性（IC 50 <5μM）。化合物中的三个（F5，F7和F8）还显示出对恶性疟原虫抗氯喹（FCR-3）菌株的抗疟活性，IC 50值为2μM。化合物F7与奎宁相比，他的晶体结构也得到了确定，它更有效地抑制了β-血红素的形成。为了进一步了解杂合分子F7和F8的作用，针对P的同源模型进行了分子对接。恶性疟原虫二氢蝶呤合酶（PfDHPS）。配合物表明抑制剂能很好地将其置于酶的活性位点，并显示出与我们的活性谱数据一致的相互作用能。在所有化合物（F1 - F11）上使用Lipinski“ 5则规则”表明，F7和F8的药物相似性很高，类似于奎宁。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.03.052

文献信息

• Synthesis and evaluation of 7-chloro-4-(piperazin-1-yl)quinoline-sulfonamide as hybrid antiprotozoal agents
  作者：Attar Salahuddin、Afreen Inam、Robyn L. van Zyl、Donovan C. Heslop、Chien-Teng Chen、Fernando Avecilla、Subhash M. Agarwal、Amir Azam

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.03.052

  日期：2013.6

  A new series of 4-aminochloroquinoline based sulfonamides were synthesized and evaluated for antiamoebic and antimalarial activities. Out of the eleven compounds evaluated (F1–F11), two of them (F3 and F10) showed good activity against Entamoeba histolytica (IC50 <5 μM). Three of the compounds (F5, F7 and F8) also displayed antimalarial activity against the chloroquine-resistant (FCR-3) strain of Plasmodium

  合成了一系列新的基于4-氨基氯喹啉的磺酰胺，并评估了其抗厌氧和抗疟活性。在评估的11种化合物（F1 - F11）中，其中两种（F3和F10）显示出对溶组织变形杆菌的良好活性（IC 50 <5μM）。化合物中的三个（F5，F7和F8）还显示出对恶性疟原虫抗氯喹（FCR-3）菌株的抗疟活性，IC 50值为2μM。化合物F7与奎宁相比，他的晶体结构也得到了确定，它更有效地抑制了β-血红素的形成。为了进一步了解杂合分子F7和F8的作用，针对P的同源模型进行了分子对接。恶性疟原虫二氢蝶呤合酶（PfDHPS）。配合物表明抑制剂能很好地将其置于酶的活性位点，并显示出与我们的活性谱数据一致的相互作用能。在所有化合物（F1 - F11）上使用Lipinski“ 5则规则”表明，F7和F8的药物相似性很高，类似于奎宁。