(S)-4-Benzyl-3-[(S)-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-methyl-hexanoyl]-oxazolidin-2-one | 459168-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (S)-4-Benzyl-3-[(S)-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-methyl-hexanoyl]-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S)-4-benzyl-3-[(3S)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-methylhexanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 459168-11-7
• 化学式: C₃₃H₄₁NO₄Si
• 分子量: 543.778
• InChiKey: GNGHBAOQZJABJU-XCZPVHLTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.96
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-Benzyl-3-[(S)-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-methyl-hexanoyl]-oxazolidin-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 锂硼氢 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 acetic acid 6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-methyl-hexyl ester
  参考文献：
  名称：

  的立体选择性合成顺式-和反通过不对称共轭加成-1,3-和1,2-二甲基阵列

  摘要：

  已经用对映体纯的N-烯酰恶唑烷酮研究了不对称共轭物的添加，以在无环碳主链上有效地构建顺式和反-1,3-二甲基阵列。山本有机铜物种的反应表现出由4-取代的手性助剂的影响和侧链立体化学的特征引起的双重不对称诱导的特征。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00638-x
• 作为产物：
  描述：

  甲基溴化镁 、 (S)-4-Benzyl-3-[(E)-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-hex-2-enoyl]-oxazolidin-2-one 在 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-4-Benzyl-3-[(S)-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-methyl-hexanoyl]-oxazolidin-2-one 、 (S)-4-Benzyl-3-[(R)-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-methyl-hexanoyl]-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  有机铜试剂与N-烯酰恶唑烷酮的共轭加成中的非对映体选择

  摘要：

  据报道，对N-烯基-4-取代的恶唑烷酮类化合物中山本有机铜试剂的共轭加成进行了调查。具有相同相对构型的4-苯基和4-苄基恶唑烷酮的非对映选择性相反。链烯铜试剂在使用4-苯基恶唑烷酮辅助剂的不对称添加中显示出优异的结果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01966-2