1-selenocyanatohexadecane | 10564-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-selenocyanatohexadecane
• 英文别名: Hexadecylselenocyanat；Hexadecyl selenocyanate
• CAS: 10564-59-7
• 化学式: C₁₇H₃₃NSe
• 分子量: 330.416
• InChiKey: UQVZNFVGWMOONH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.07
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-selenocyanatohexadecane 、 3-溴丙烯 在 碘 三氢化钐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到allyl n-hexadecyl selenide
  参考文献：
  名称：

  有机钐试剂与烷基硒氰酸酯反应合成烯丙基硒化物

  摘要：

  摘要 烯丙基溴化钐是由烯丙基溴与金属钐在催化量的碘存在下直接反应制备的。它与硒氰酸烷基酯反应，在中性和温和条件下以优异的产率得到相应的烯丙基硒化物。

  DOI：

  10.1080/00397910008087330

文献信息

• A convenient, transition metal-free synthesis of difluoromethyl selenoethers from organic selenocyanates and TMSCF2H
  作者：Tao Dong、Jing Nie、Cheng-Pan Zhang

  DOI：10.1016/j.tet.2018.08.001

  日期：2018.9

  for the synthesis of aryl or alkyl difluoromethyl selenides (RSeCF2H) from the corresponding selenocyanates (RSeCN) and TMSCF2H/t-BuOK is described. The reaction performed in THF at 0 °C for 24 h or at room temperature for 6 h supplied a series of RSeCF2H in good to high yields. The successful preparation of difluoromethylselenolated sulfadimethoxine derivative and the scaled-up synthesis of 1-ben

  描述了一种由相应的硒氰酸酯（RSeCN）和TMCSF 2 H / t -BuOK合成芳基或烷基二氟甲基硒化物（RSeCF 2 H）的有效且无过渡金属的方法。在THF中于0°C进行24小时或在室温下进行6小时的反应可提供一系列RSeCF 2H以高产到高产。例如，成功制备了二氟甲基硒化的磺基二甲恶英衍生物并按比例放大合成了1-苄基-5-（（二氟甲基）硒基）二氢吲哚，表明该方法具有良好的实用性。该反应的优点包括温和的反应条件，良好的官能团耐受性，多种底物和高效率。该方案提供了许多新颖的二氟甲基硒醚，这些醚将加速此类化合物在生命科学领域的使用。