2-Formyl-3-hydroxy-5-methoxy-6-methyl-benzoic acid 5-((R)-1-methoxycarbonyl-2-tritylsulfanyl-ethylcarbamoyl)-pentyl ester | 647026-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-Formyl-3-hydroxy-5-methoxy-6-methyl-benzoic acid 5-((R)-1-methoxycarbonyl-2-tritylsulfanyl-ethylcarbamoyl)-pentyl ester
• CAS: 647026-24-2
• 化学式: C₃₉H₄₁NO₈S
• 分子量: 683.822
• InChiKey: ZCCKUJWELUHVDE-YTTGMZPUSA-N

物化性质

• 沸点：
  840.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.62
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  128.23
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Formyl-3-hydroxy-5-methoxy-6-methyl-benzoic acid 5-((R)-1-methoxycarbonyl-2-tritylsulfanyl-ethylcarbamoyl)-pentyl ester 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 反应 2.0h， 以67%的产率得到(R)-17-hydroxy-15-methoxy-14-methyl-6,13-dioxo-3,4,5,6,7,8,9,10,11,13-decahydro-1H-12,2,5-benzoxathiaazacyclopentadecine-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Geiwiz, J.; Goetschi, E.; Hebeisen, P., Synthesis, 2003, # 11, p. 1698 - 1704

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  S-trityl-L-cysteine methyl ether 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-Formyl-3-hydroxy-5-methoxy-6-methyl-benzoic acid 5-((R)-1-methoxycarbonyl-2-tritylsulfanyl-ethylcarbamoyl)-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  Geiwiz, J.; Goetschi, E.; Hebeisen, P., Synthesis, 2003, # 11, p. 1698 - 1704

  摘要：

  DOI：