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(Z)-3-(1-Methoxycarbonyl-vinylamino)-2-methylsulfanyl-acrylic acid methyl ester
(Z)-3-(1-Methoxycarbonyl-vinylamino)-2-methylsulfanyl-acrylic acid methyl ester | 59402-62-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
乙烯基酰胺
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-3-(1-Methoxycarbonyl-vinylamino)-2-methylsulfanyl-acrylic acid methyl ester
英文别名
methyl (Z)-3-[(3-methoxy-3-oxoprop-1-en-2-yl)amino]-2-methylsulfanylprop-2-enoate
CAS
59402-62-9
化学式
C
9
H
13
NO
4
S
mdl
——
分子量
231.273
InChiKey
CWAXIIMLMJUQNB-ALCCZGGFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.64
重原子数:
15.0
可旋转键数:
5.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
64.63
氢给体数:
1.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为产物:
描述:
6L-3-Carbomethoxy-9,9-dimethyl-7-oxo-8-oxa-4-thia-1-aza-bicyclo<4.3.0>nonen-(2)
在
potassium
tert
-butylate
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
(Z)-3-(1-Methoxycarbonyl-vinylamino)-2-methylsulfanyl-acrylic acid methyl ester
参考文献:
名称:
与二氢-1,4-噻嗪有关的研究。第八部分 7-oxo-8-oxa-4-thia-1-azabicyclo [4.3.0] non-2-ene-3-羧酸盐的β-消除反应
摘要:
7-氧代-8-氧杂-4-硫杂-1-氮杂双环[4.3.0]非-2-烯-3-羧酸甲酯的(6 R)-9,9-二甲基衍生物(1)转化为钾α-(5-甲氧基羰基-2,2-二甲基- Δ 4 -thiazolin -3-基)丙烯酸乙酯(11)叔丁醇钾。当反应在碘甲烷的存在下进行时,形成甲基(Z)-β-(2,2-二甲基-4-亚甲基-5-氧代-恶唑烷-3-基)-α-甲基硫代丙烯酸酯(20),表明该重排是由β-消除过程触发的。
DOI:
10.1039/p19760000584
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