4-硝基-2,6,7-三氧杂-1-磷杂双环[2.2.2]辛烷 | 3048-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 亚磷酸三烷基酯
• 中文名称: 4-硝基-2,6,7-三氧杂-1-磷杂双环[2.2.2]辛烷
• 英文名称: 4-nitro-2,6,7-trioxa-1-phosphabicyclo[2.2.2]octane
• 英文别名: 4-Nitro-2,6,7-trioxa-1-phospha-bicyclo<2,2,2>octan；2,6,7-Trioxa-1-phosphabicyclo[2.2.2]octane, 4-nitro-
• CAS: 3048-73-5
• 化学式: C₄H₆NO₅P
• 分子量: 179.069
• InChiKey: UTQLCFUCRQSESN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2904209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbonylhydridotris(triphenylphosphine)iridium(I) 、 4-硝基-2,6,7-三氧杂-1-磷杂双环[2.2.2]辛烷 以 苯 为溶剂， 以86.5%的产率得到carbonylhydridobis(4-nitro-2,6,7-trioxa-1-phosphabicyclo[2.2.2]octane)(triphenylphosphine)iridium(I)
  参考文献：
  名称：

  钴三联体的4-取代2,6,7-三氧杂-1-磷杂双环[2.2.2]辛烷氢化物的制备和流动行为

  摘要：

  已合成[MH {P（OCH 2）CPr n } 4 ]（M = Co，Rh或Ir）的笼状亚磷酸酯络合物。这些配合物在25°C的nmr时间尺度上在立体化学上是非刚性的。然而，对于铑和铱类似物，已经在低温下获得了分别对应于具有对称对称的C 3 v结构的近极限和极限慢交换光谱。激活参数已通过线形分析计算得出。[M（CO）H（PPh 3）2 {P（OCH 2）3 CX}]类型的混合配体络合物（M = Rh或Ir； X = Pr n或NO 2）和[M（CO）H （PPh还已经制备了3）{P（OCH 2） 3 CX} 2 ]（X = Pr n，Ph或NO 2）。对于后者的复合物，核磁共振证据表明涉及两个以上的异构体。

  DOI：

  10.1039/dt9760001169
• 作为产物：
  描述：

  三羟甲基硝基甲烷 在 三氯化磷 作用下， 生成 4-硝基-2,6,7-三氧杂-1-磷杂双环[2.2.2]辛烷
  参考文献：
  名称：

  Hendricker,D.G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1967, vol. 4, p. 385 - 388

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hendricker,D.G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1967, vol. 4, p. 385 - 388
  作者：Hendricker,D.G.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：Jenine R. Cole、Megan E. Dellinger、T. Jason Johnson、Bryn A. Reinecke、Robert D. Pike、William T. Pennington、Mariusz Krawiec、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1023/a:1024217727932

  日期：——

  The coordination chemistry of the caged phosphites 4-methyl-2,6,7-trioxa-1-phosphabicyclo [2.2.2] octane (MeCage) and 4-nitro-2,6,7-trioxa-1-phosphabicyclo[2.2.2] octane (NO(2)Cage) with copper(I) halides is reported. Reactions of CuX = CuCl, CuBr, and CuI with the phosphite ligands afford complexes of the type [CuX(MeCage)](4), [CuX(NO(2)Cage)](4), [CuX(MeCage)(2)](2), [CuX(NO(2)Cage)(2)](2), and [CuX(MeCage)(3)]. Recrystallization of [CuBr(NO(2)Cage)(2)](2) in MeCN produced [CuBr(NO(2)Cage)(NCMe)](2). Three X-ray crystal structures are reported: [CuCl(MeCage)](4) (I - 4, a = 13: 4292(5) Angstrom, b = 13.4292(5) Angstrom, c = 9.4641(5) Angstrom, V = 1706.79(13) Angstrom(3), Z = 2), [CuBr(MeCage)(2)](2) (I4(1)/a, a = 19.5751(17) Angstrom, b = 19.5751(17) Angstrom, c = 16.4513(15) Angstrom, V = 6303.9(10) Angstrom(3), Z D 8), and [CuBr(NO(2)Cage)(NCMe)](2) (P2(1)/c, a = 9.0506(4) Angstrom, b = 15.2428(7) Angstrom, c = 8.8673(4) Angstrom, beta = 109.7640(10)degrees, V = 1151.24(9) Angstrom(3), Z = 2).
• Preparation and fluxional behaviour of 4-substituted 2,6,7-trioxa-1-phosphabicyclo[2.2.2]octane hydride complexes of the cobalt triad
  作者：Eileen M. Hyde、J. Richard Swain、John G. Verkade、Paul Meakin

  DOI：10.1039/dt9760001169

  日期：——

  Caged phosphite complexes of the type [MHP(OCH2)CPrn}4](M = Co, Rh, or Ir) have been synthesized. These complexes are stereochemically non-rigid on the n.m.r. time scale at 25 °C. However, for the rhodium and iridium analogues, near-limiting and limiting slow-exchange spectra respectively, corresponding to a structure with C3v, symmetry, have been obtained at low temperatures. Activation parameters

  已合成[MH P（OCH 2）CPr n } 4 ]（M = Co，Rh或Ir）的笼状亚磷酸酯络合物。这些配合物在25°C的nmr时间尺度上在立体化学上是非刚性的。然而，对于铑和铱类似物，已经在低温下获得了分别对应于具有对称对称的C 3 v结构的近极限和极限慢交换光谱。激活参数已通过线形分析计算得出。[M（CO）H（PPh 3）2 P（OCH 2）3 CX}]类型的混合配体络合物（M = Rh或Ir； X = Pr n或NO 2）和[M（CO）H （PPh还已经制备了3）P（OCH 2） 3 CX} 2 ]（X = Pr n，Ph或NO 2）。对于后者的复合物，核磁共振证据表明涉及两个以上的异构体。