2-(1-benzylpiperidin-2-yl)naphthalen-1-ol | 1174146-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-(1-benzylpiperidin-2-yl)naphthalen-1-ol
• CAS: 1174146-65-6
• 化学式: C₂₂H₂₃NO
• 分子量: 317.431
• InChiKey: YRTLYWJUULSPAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  23.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  萘酚 、 1-苄基哌啶-2-羧酸 在 copper (II) carbonate hydroxide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以60%的产率得到2-(1-benzylpiperidin-2-yl)naphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  铜催化的环状 α-氨基酸与低催化剂负载的多种 C-H 亲核试剂之间的需氧脱羧偶联†

  摘要：

  使用Cu 2 (OH) 2 CO 3 (1 mol%)作为催化剂在空气下实现了α-氨基酸与多种C-H亲核试剂的需氧脱羧交叉偶联。该协议能够在简单的条件下高效形成各种 C(sp 3 )–C(sp 3 )、C(sp 3 )–C(sp 2 ) 和 C(sp 3 )–C(sp) 键，而无需使用任何配体或额外的氧化剂，为许多含氮化合物提供了一种实用的方法，产率从良好到极好。克级实验和 Rad51 抑制剂的三步合成也证明了效率和实用性。

  DOI：

  10.1039/c8ra02340a

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Hydrogen Evolution <i>o</i>-Aminoalkylation of Phenols with Cyclic Amines
  作者：Liang Cao、He Zhao、Zhenda Tan、Rongqing Guan、Huanfeng Jiang、Min Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01580

  日期：2020.6.19

  hydrogen evolution ortho-aminoalkylation of phenolic derivatives with cyclic amines as the coupling agents. The developed cross-coupling reaction offers a practical platform for direct access to a variety of functionalized phenols with the features of good substrate and functional group compatibility, readily available catalyst system and feedstocks, no need for additional sacrificial oxidants, and high

  在本文中，我们提出了以环胺为偶联剂的酚类衍生物的钌催化的新氢放出邻氨基烷基化反应。发达的交叉偶联反应为底物和官能团的良好相容性，易于获得的催化剂体系和原料，无需额外的牺牲氧化剂以及高原子效率的特点，提供了直接接触多种官能化酚的实用平台。
• A Novel Iron-Catalyzed Decarboxylative Csp³−Csp² Coupling of Proline Derivatives and Naphthol
  作者：Hai-Peng Bi、Wen-Wen Chen、Yong-Min Liang、Chao-Jun Li

  DOI：10.1021/ol901129v

  日期：2009.8.6

  A novel iron-catalyzed intermolecular decarboxylative Csp(3)-Csp(2) coupling reaction using proline derivatives as starting materials is developed. In this process, a series of potentially useful ligands (tertiary aminonaphthol) for catalysis was obtained.