(Z)-4-(2-chloro-1-hydroxyethylidene)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5(4H)-one | 1104639-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: (Z)-4-(2-chloro-1-hydroxyethylidene)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5(4H)-one
• CAS: 1104639-33-9
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 250.685
• InChiKey: UZQQQCYLKBPHJJ-KHPPLWFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-(2-chloro-1-hydroxyethylidene)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5(4H)-one 、 4,4'-二氨基二苯甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 spirit 为溶剂， 反应 7.0h， 以67%的产率得到(4Z,4Z')-4,4'-(2,2'-(4,4'-methylenebis(4,1-phenylene)bis(azanediyl))bis(1-hydroxy ethan-2-yl-1-ylidene))bis(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5(4H)-one)
  参考文献：
  名称：

  某些过渡金属离子与双吡唑酮配位的聚合物链组装体的合成，光谱研究和热学方面。

  摘要：

  [M（SB）（H（2）O）（2）]（n）.xH（2）O或[VO（SB）（H（2）O）]（n ）.H（2）O [其中M = Mn（II），Cu（II）和Zn（II），x = 1；Co（II）和Ni（II）x = 2，H（2）SB =（4Z，4'Z）-4,4'-（2,2'-（4,4'-亚甲基双（4,1-研究了亚苯基）双（氮杂二基）双（1-羟基乙-2-基-1-亚烷基）双（3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-5（4H）-一）。在元素分析，红外光谱，（1）H和（13）C NMR光谱，电子光谱，磁测量和热重分析的基础上，研究了结构和光谱性质。FT-IR，（1）H和（13）C NMR研究表明，配体（H（2）SB）以互变异构烯醇形式存在于分子内氢键的两种状态。磁矩和反射光谱研究表明，八面体的几何形状已分配给所有制备的配位聚合物。使用Freeman-Carroll方法已经报道了动力学参数，例如反应顺序（n）和活

  DOI：

  10.1016/j.saa.2008.06.024
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酰氯 、 3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-5-醇 在 calcium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以64%的产率得到(Z)-4-(2-chloro-1-hydroxyethylidene)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  某些过渡金属离子与双吡唑酮配位的聚合物链组装体的合成，光谱研究和热学方面。

  摘要：

  [M（SB）（H（2）O）（2）]（n）.xH（2）O或[VO（SB）（H（2）O）]（n ）.H（2）O [其中M = Mn（II），Cu（II）和Zn（II），x = 1；Co（II）和Ni（II）x = 2，H（2）SB =（4Z，4'Z）-4,4'-（2,2'-（4,4'-亚甲基双（4,1-研究了亚苯基）双（氮杂二基）双（1-羟基乙-2-基-1-亚烷基）双（3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-5（4H）-一）。在元素分析，红外光谱，（1）H和（13）C NMR光谱，电子光谱，磁测量和热重分析的基础上，研究了结构和光谱性质。FT-IR，（1）H和（13）C NMR研究表明，配体（H（2）SB）以互变异构烯醇形式存在于分子内氢键的两种状态。磁矩和反射光谱研究表明，八面体的几何形状已分配给所有制备的配位聚合物。使用Freeman-Carroll方法已经报道了动力学参数，例如反应顺序（n）和活

  DOI：

  10.1016/j.saa.2008.06.024