4-硝基-苯甲酸-(4-氟-苯基酯) | 347-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 中文名称: 4-硝基-苯甲酸-(4-氟-苯基酯)
• 英文名称: 4-nitro-benzoic acid-(4-fluoro-phenyl ester)
• 英文别名: 4-Nitro-benzoesaeure-(4-fluor-phenylester)；4'-Fluorphenyl-4-nitrobenzoat；4-Fluorphenyl-p-nitrobenzoat；4-Fluorophenyl 4-nitrobenzoate；(4-fluorophenyl) 4-nitrobenzoate
• CAS: 347-82-0
• 化学式: C₁₃H₈FNO₄
• 分子量: 261.209
• InChiKey: ZXPHTVYWTQJABV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100 °C
• 沸点：
  410.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.382±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基-苯甲酸-(4-氟-苯基酯) 在 base 作用下， 以77.7%的产率得到4-氟苯酚
  参考文献：
  名称：

  Baeyer-Villiger反应制备4-氟苯酚和4-氟苯甲酸

  摘要：

  讨论了从不对称氟芳基酮开始通过Baeyer-Villiger反应制备4-氟苯酚或4-氟苯甲酸的可能性。制备了几种在无氟芳基中具有不同取代基的不对称4-氟二苯甲酮，并通过用过乙酸处理将其转化为酯。取代基的亲电子性影响由于碳-氧迁移而形成的酯的分子结构，因此影响了4-氟苯酚或4-氟苯甲酸的形成。吸电子取代基有利于高产率地形成4-氟苯酚，而供电子取代基优先形成4-氟苯甲酸。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(93)02930-d
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-4-硝基苯甲酚 在 硫酸 、 双氧水 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以99.3%的产率得到4-硝基-苯甲酸-(4-氟-苯基酯)
  参考文献：
  名称：

  Baeyer-Villiger反应制备4-氟苯酚和4-氟苯甲酸

  摘要：

  讨论了从不对称氟芳基酮开始通过Baeyer-Villiger反应制备4-氟苯酚或4-氟苯甲酸的可能性。制备了几种在无氟芳基中具有不同取代基的不对称4-氟二苯甲酮，并通过用过乙酸处理将其转化为酯。取代基的亲电子性影响由于碳-氧迁移而形成的酯的分子结构，因此影响了4-氟苯酚或4-氟苯甲酸的形成。吸电子取代基有利于高产率地形成4-氟苯酚，而供电子取代基优先形成4-氟苯甲酸。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(93)02930-d

文献信息

• Decarboxylative Hydroxylation of Benzoic Acids
  作者：Wanqi Su、Peng Xu、Tobias Ritter

  DOI：10.1002/anie.202108971

  日期：2021.11.2

  Herein, the first decarboxylative hydroxylation reaction to synthesize phenols from benzoic acids is reported. The method overcomes the challenges associated with conventional decarboxylation of benzoic acids and can be applied even for the late-stage functionalization.

  在此，报道了第一个由苯甲酸合成苯酚的脱羧羟基化反应。该方法克服了与传统苯甲酸脱羧相关的挑战，甚至可以应用于后期功能化。
• 424. The dissociation constants of the monohalogenated anilines and phenols
  作者：G. M. Bennett、G. L. Brooks、S. Glasstone

  DOI：10.1039/jr9350001821

  日期：——
• Preparation of 4-fluorophenol and 4-fluorobenzoic acid by the Baeyer-Villiger reaction
  作者：L. Conte、M. Napoli、G.P. Gambaretto、A. Guerrato、F.M. Carlini

  DOI：10.1016/0022-1139(93)02930-d

  日期：1994.4

  Baeyer-Villiger reaction starting from unsymmetrical fluoroaryl ketones is discussed. Several unsymmetrical 4-fluorobenzophenones having different substituents in the fluorine-free aryl group were prepared and converted to esters by treatment with peracetic acid. The electrophilicity of the substituents influenced the molecular structure of the ester formed as a result of a carbon-to-oxygen migration, and hence

  讨论了从不对称氟芳基酮开始通过Baeyer-Villiger反应制备4-氟苯酚或4-氟苯甲酸的可能性。制备了几种在无氟芳基中具有不同取代基的不对称4-氟二苯甲酮，并通过用过乙酸处理将其转化为酯。取代基的亲电子性影响由于碳-氧迁移而形成的酯的分子结构，因此影响了4-氟苯酚或4-氟苯甲酸的形成。吸电子取代基有利于高产率地形成4-氟苯酚，而供电子取代基优先形成4-氟苯甲酸。