[Cp*RuCl(μ2-SeMe)]2 | 792917-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: [Cp*RuCl(μ2-SeMe)]2
• 英文别名: [η5-C5Me5RuCl(μ2-SeMe)2η5-C5Me5RuCl]；[(η5-C5Me5)RuCl(μ2-SeMe)]2；[Cp*RuCl(μ2-SeMe)2Cp*RuCl]；methaneselenolate;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;ruthenium(3+);dichloride
• CAS: 792917-20-5
• 化学式: C₂₂H₃₆Cl₂Ru₂Se₂
• 分子量: 731.494
• InChiKey: LUBBQXNGIXVALN-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Cp*RuCl(μ2-SeMe)]2 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 丙酮 为溶剂， 以50%的产率得到[(η5-C5Me5)Ru(μ2-SeMe)2Ru(η5-C5Me5)(OH2)](trifluoromethanesulfonate)2
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Dicationic Chalcogenolate-Bridged Diruthenium Complexes and Their Dual Catalytic Activity toward Reactions between Propargylic Alcohols and Acetone

  摘要：

  Dicationic chalcogenolate-bridged diruthenium complexes have been newly prepared by reactions of the neutral diruthenium dichloride complexes [CP*RUCl(mu(2)-YR)](2) (y = S, Se, Te; R = Me, Pr-i) with 2 equiv of silver trifluoromethanesulfonate. Reactions of propargylic alcohols with acetone in the presence of a catalytic amount of these dicationic complexes afford the corresponding hexadienones in moderate to good yields, in sharp contrast to the formation of gamma-ketoalkynes when neutral or monocationic diruthenium complexes are employed as catalysts.

  DOI：

  10.1021/om050831j
• 作为产物：
  描述：

  chloro(pentamethylcyclopentadienyl)ruthenium(II) tetramer 、 二甲基二硒醚 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到[Cp*RuCl(μ2-SeMe)]2
  参考文献：
  名称：

  链烷烃铝酸酯和苯甲硫醇桥连双钌配合物的制备及其对丙酮与丙炔醇丙炔化的催化活性

  摘要：

  新制备了各种链烷硫氰酸酯（SR，SeR，TeR）-和苯硫属元素酸酯（SPh，SePh，TePh）桥接的钌络合物，并研究了它们对丙酮与炔丙醇的丙炔化反应的催化活性以作比较。进行了顺式和反式甲烷硫氰酸酯桥联，丙烷-2-硒代酸酯桥联和苯硫代酸酯桥连的二钌配合物的从头算分子轨道计算，以解释有利地形成任一异构体的原因。

  DOI：

  10.1021/om049475f

文献信息

• Preparation of a Series of Chalcogenolate-Bridged Diruthenium Complexes and Their Catalytic Activities toward Propargylic Substitution Reactions
  作者：Yoshiaki Nishibayashi、Hiroaki Imajima、Gen Onodera、Masanobu Hidai、Sakae Uemura

  DOI：10.1021/om034137k

  日期：2004.1.1

  chalcogenolate(Se,Te)-bridged diruthenium complexes (neutral and cationic) as well as their allenylidene complexes have been newly prepared, and their catalytic activities toward the propargylic substitution reactions have been compared with those using the corresponding thiolate(S)-bridged complexes. Results of both catalytic and stoichiometric reactions using these complexes together with their redox

  新制备了一系列硫族油酸酯（Se，Te）桥联的钌络合物（中性和阳离子）以及它们的亚烯基络合物，并将它们对炔丙基取代反应的催化活性与使用相应硫醇盐的那些进行了比较。桥复合物。使用这些配合物的催化反应和化学计量反应的结果以及它们的氧化还原特性表明，在配合物中从一个Ru原子（作为电子库）转移到另一个Ru原子的电荷转移（协同效应）的难易程度可能是重要的因素之一促进这些催化反应的关键配体交换步骤的因素。此处提出的发现可能为有机转化的多核过渡金属配合物提供新的可能性。