[1,4-tetramethyleneplatinum(II)(P(n-Bu)3)2] | 61160-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: [1,4-tetramethyleneplatinum(II)(P(n-Bu)3)2]
• CAS: 61160-68-7
• 化学式: C₂₈H₆₂P₂Pt
• 分子量: 655.828
• InChiKey: XRGCZXQAZGHQIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,4-tetramethyleneplatinum(II)(P(n-Bu)3)2] 、 N-叔丁基-α-苯基硝酮 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Pt(P(n-Bu3))2(N-t-butyl-.alfa.-phenylnitrone)Cl]
  参考文献：
  名称：

  某些双（膦）铂配合物光化学中的氧化加成-还原消除顺序

  摘要：

  [L 2 Pt（C 2 H 4）]（L = PPh 3，P（p -C 6 H 4 CH 3）3络合物在卤代烃溶剂（CH 2 Cl 2，CH 2 Br 2）中的光解得到C 2 H 4和配位不饱和物质[L 2 Pt]。铂金属环[L 2 Pt（CH 2）4 ]（L = PPh 3，P（n-Bu）3）的光解生成烷烃，烯烃和[L 2[Pt]。[L 2 Pt]中心非常活泼，在长时间的光解过程中会经历CH 2 Cl 2的氧化加成反应，形成反式-[L 2 Pt（CH 2 Cl）Cl]络合物。在适当控制的条件下，在双分子C 2 H 4消除发生之前，反式配合物异构化为顺式，最终形成[L 2 PtCl 2 ]。基于自旋俘获实验，量子产率值以及对自由基抑制剂和溶剂的敏感性，讨论了氧化加-还原消除机理。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(83)80124-7