trans-bis(3-oxy-3-(pentamethyleneamino)-1-propynyl)bis(triethylphosphine)palladium(II) | 1346267-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: trans-bis(3-oxy-3-(pentamethyleneamino)-1-propynyl)bis(triethylphosphine)palladium(II)
• 英文别名: palladium(2+);1-piperidin-1-ylprop-2-yn-1-one;triethylphosphane
• CAS: 1346267-05-7
• 化学式: C₂₈H₅₀N₂O₂P₂Pd
• 分子量: 615.085
• InChiKey: YWOGRFRCOQKDMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.23
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-bis(3-oxy-3-(pentamethyleneamino)-1-propynyl)bis(triethylphosphine)palladium(II) 、 三氟甲烷磺酸甲酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到trans-[bis(3-(pentamethyleneamino)-3-methoxy-1,2-propadienylidene)bis(triethylphosphine)palladium(II)] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  钯炔基和亚烯基配合物：C-C偶联反应的非常有效的预催化剂

  摘要：

  将BrC≡CC（═O）O-薄荷基（1a）氧化加成到[Pd（PPh 3）4 ]中，得到炔基配合物反式-[Br（PPh 3）2 Pd–C≡CC（═O）O-薄荷基]（2a）。随后2a与三氟乙酸盐反应，生成反式-[（F 3 CCOO）（PPh 3）2 Pd–C≡CC（= O）O-薄荷基]（3a）。的反应的反式- [BR（PPH 3）2的Pd-C≡CC（= O）NC 4 H ^ 8 ]（2B）和10当量的NaI给出反式-[I（PPh 3）2 Pd–C≡CC（= O）NC 4 H 8 ]（4b）。在CC偶联反应中，将新型钯配合物3a和4b作为预催化剂的效率与最近发表的阳离子钯烯基亚烷基配合物的效率进行了比较。其他反式-双（炔基）钯配合物，反式-[（PEt 3）2 Pd（-C≡CC{= O} NR 2）2 ]（NR 2 = N（CH 2）4（9b），NMe 2（9c），N（CH 2）4 O（9d），N（CH

  DOI：

  10.1021/om200862m
• 作为产物：
  描述：

  dichlorobis(triethylphosphine)palladium(II) 、 (3-oxy-3-(pentamethyleneamino)-1-propynyl)silver(I) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到trans-bis(3-oxy-3-(pentamethyleneamino)-1-propynyl)bis(triethylphosphine)palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  钯炔基和亚烯基配合物：C-C偶联反应的非常有效的预催化剂

  摘要：

  将BrC≡CC（═O）O-薄荷基（1a）氧化加成到[Pd（PPh 3）4 ]中，得到炔基配合物反式-[Br（PPh 3）2 Pd–C≡CC（═O）O-薄荷基]（2a）。随后2a与三氟乙酸盐反应，生成反式-[（F 3 CCOO）（PPh 3）2 Pd–C≡CC（= O）O-薄荷基]（3a）。的反应的反式- [BR（PPH 3）2的Pd-C≡CC（= O）NC 4 H ^ 8 ]（2B）和10当量的NaI给出反式-[I（PPh 3）2 Pd–C≡CC（= O）NC 4 H 8 ]（4b）。在CC偶联反应中，将新型钯配合物3a和4b作为预催化剂的效率与最近发表的阳离子钯烯基亚烷基配合物的效率进行了比较。其他反式-双（炔基）钯配合物，反式-[（PEt 3）2 Pd（-C≡CC{= O} NR 2）2 ]（NR 2 = N（CH 2）4（9b），NMe 2（9c），N（CH 2）4 O（9d），N（CH

  DOI：

  10.1021/om200862m