1,2-bis(2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl)telluradibismirane | 862854-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,2-bis(2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl)telluradibismirane
• CAS: 862854-62-4；1009606-63-6
• 化学式: C₆₀H₁₃₄Bi₂Si₁₄Te
• 分子量: 1794.48
• InChiKey: UTMUGNVSOUGACE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.03
• 重原子数：
  77
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl)telluradibismirane 以 氘代苯 为溶剂， 生成 (2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl)Bi=Bi(2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl)
  参考文献：
  名称：

  Telluradistibirane和telluradibismiraneane：较重的主族元素的三元杂环。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200462122
• 作为产物：
  描述：

  (2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl)Bi=Bi(2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl) 、 tributylphosphane telluride 以 苯 为溶剂， 以43%的产率得到1,2-bis(2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl)telluradibismirane
  参考文献：
  名称：

  较重的 15 族元素之间过度拥挤的双键系统的硫属元素化反应

  摘要：

  通过由 2,6-bis 动力学稳定的较重的 15 族元素（双环烯）之间的双键系统的硫属元素化反应，获得了含有硫属元素（S、Se 和 Te）和 pnictogen（P、Sb 和 Bi）原子的新型杂环化合物[双(三甲基甲硅烷基)甲基]-4-[三(三甲基甲硅烷基)甲基]苯基(Bbt)基团。而 BbtP=PBbt (1) 与元素硫 (Ss) 的硫化反应得到 Bbt 取代的噻二膦，即 PSP 的三元环化合物，BbtSb=SbBbt (2) 和 BbtBi=BiBbt (3)分别得到了相应的五元环化合物，即 1,2,4,3,5-trithiadibismolane 和 1,2,4,3,5-trithiadibismolane，分别作为主要产物。从使用元素硒的双烯酮 1-3 的每个硒化反应中，获得了作为稳定化合物的相应三元环化合物（硒二吡喃环）。另一方面，二苯乙烯 2 和二铋烯 3 使用 (n-Bu) 3

  DOI：

  10.1246/bcsj.80.2425

文献信息

• Chalcogenation Reactions of Overcrowded Doubly Bonded Systems between Heavier Group 15 Elements
  作者：Takahiro Sasamori、Eiko Mieda、Norihiro Tokitoh

  DOI：10.1246/bcsj.80.2425

  日期：2007.12.15

  thiadiphosphirane, i.e., the three-membered ring compound of P-S-P, those of BbtSb=SbBbt (2) and BbtBi=BiBbt (3) afforded the corresponding five-membered ring compounds, i.e., the 1,2,4,3,5-trithiadistibolane and 1,2,4,3,5-trithiadibismolane, as the main products, respectively. From each selenization reaction of dipnictenes 1-3 using elemental selenium, the corresponding three-membered ring compounds (selenadipnictiranes)

  通过由 2,6-bis 动力学稳定的较重的 15 族元素（双环烯）之间的双键系统的硫属元素化反应，获得了含有硫属元素（S、Se 和 Te）和 pnictogen（P、Sb 和 Bi）原子的新型杂环化合物[双(三甲基甲硅烷基)甲基]-4-[三(三甲基甲硅烷基)甲基]苯基(Bbt)基团。而 BbtP=PBbt (1) 与元素硫 (Ss) 的硫化反应得到 Bbt 取代的噻二膦，即 PSP 的三元环化合物，BbtSb=SbBbt (2) 和 BbtBi=BiBbt (3)分别得到了相应的五元环化合物，即 1,2,4,3,5-trithiadibismolane 和 1,2,4,3,5-trithiadibismolane，分别作为主要产物。从使用元素硒的双烯酮 1-3 的每个硒化反应中，获得了作为稳定化合物的相应三元环化合物（硒二吡喃环）。另一方面，二苯乙烯 2 和二铋烯 3 使用 (n-Bu) 3
• Telluradistibirane and Telluradibismirane: Three-Membered Heterocycles of Heavier Main Group Elements
  作者：Takahiro Sasamori、Eiko Mieda、Nobuhiro Takeda、Norihiro Tokitoh

  DOI：10.1002/anie.200462122

  日期：2005.6.13